CAS 850589-48-9
:acido boronico di [3-cloro-4-(dietilcarbamoil)fenil]
Descrizione:
acido boronico di [3-cloro-4-(dietilcarbamoil)fenil] è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico clorurato, che può influenzare la sua reattività e solubilità. Il gruppo dietilcarbamoile migliora il suo potenziale di attività biologica, poiché può migliorare l'interazione del composto con obiettivi biologici. Questa sostanza è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici polari. La sua funzionalità di acido borico gli consente di partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, un metodo prezioso per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, la presenza dell'atomo di cloro può fornire proprietà elettroniche uniche, influenzando potenzialmente la reattività e la stabilità del composto. In generale, acido boronico di [3-cloro-4-(dietilcarbamoil)fenil] è un composto versatile con applicazioni sia in chimica sintetica che medicinale.
Formula:C11H15BClNO3
InChI:InChI=1/C11H15BClNO3/c1-3-14(4-2)11(15)9-6-5-8(12(16)17)7-10(9)13/h5-7,16-17H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CCN(CC)C(=O)c1ccc(cc1Cl)B(O)O
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(3-Chloro-4-(diethylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C11H15BClNO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:255.50573-Chloro-4-(N,N-diethylcarbamoyl)benzeneboronic acid
CAS:3-Chloro-4-(N,N-diethylcarbamoyl)benzeneboronic acidPurezza:98%Peso molecolare:255.51g/mol(3-Chloro-4-(diethylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C11H15BClNO3Purezza:95.0%Peso molecolare:255.51


