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CAS 850589-50-3

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Acido b-[3-cloro-4-(1-piperidinilcarbonil)fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-cloro-4-(1-piperidinilcarbonil)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli ed è ampiamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico clorurato, che ne aumenta la reattività e il potenziale di attività biologica. Il sostituente piperidinilcarbonile contribuisce alla sua lipofilia e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Questo composto è tipicamente utilizzato nello sviluppo di farmaci, in particolare nella sintesi di inibitori delle proteasi e altri agenti terapeutici. Il suo gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendolo prezioso nella costruzione di molecole organiche complesse. Inoltre, la presenza dell'atomo di cloro può influenzare le sue proprietà elettroniche e solubilità. In generale, Acido b-[3-cloro-4-(1-piperidinilcarbonil)fenil]boronico è un composto versatile con implicazioni significative nella ricerca chimica e nello sviluppo di farmaci.
Formula:C12H15BClNO3
InChI:InChI=1S/C12H15BClNO3/c14-11-8-9(13(17)18)4-5-10(11)12(16)15-6-2-1-3-7-15/h4-5,8,17-18H,1-3,6-7H2
InChI key:InChIKey=AQTGPCIHLDJZJF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1)N2CCCCC2
Sinonimi:
  • [3-Chloro-4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
  • B-[3-Chloro-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3-chloro-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
  • [3-Chloro-4-(piperidin-1-ylcarbonyl)phenyl]boronic acid
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