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CAS 850589-53-6

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Acido 3-etossi-5-fluorofenilboronico

Descrizione:
Acido 3-etossi-5-fluorofenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Questo composto presenta un atomo di fluoro sostituito sull'anello fenilico, che può influenzare le sue proprietà elettroniche e reattività. Il gruppo etossido migliora la sua solubilità nei solventi organici e può influenzare le sue caratteristiche steriche ed elettroniche. Tipicamente, gli acidi borici come questo vengono utilizzati nella sintesi organica, nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali grazie alla loro versatilità nella formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza dell'atomo di fluoro può anche conferire proprietà uniche, come una maggiore lipofilia o un'attività biologica alterata, rendendolo di interesse per applicazioni farmaceutiche. In generale, Acido 3-etossi-5-fluorofenilboronico è un composto prezioso nella chimica organica sintetica, con potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali.
Formula:C8H10BFO3
InChI:InChI=1S/C8H10BFO3/c1-2-13-8-4-6(9(11)12)3-7(10)5-8/h3-5,11-12H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=OVVBLFYHZAMJIK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=CC(B(O)O)=CC(F)=C1
Sinonimi:
  • (3-Ethoxy-5-fluorophenyl)boronic acid
  • 3-Ethoxy-5-fluorophenylboronic acid
  • B-(3-Ethoxy-5-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (3-ethoxy-5-fluorophenyl)-
  • Boronic acid, B-(3-ethoxy-5-fluorophenyl)-
  • boronic acid, B-(3-ethoxy-5-fluorophenyl)-3-Ethoxy-5-Fluorophenylboronic Acid
  • 3-Fluoro-5-ethoxyphenylboronic acid
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