CymitQuimica logo

CAS 850589-55-8

:

Acido b-[3-fluoro-5-(2,2,2-trifluoroetossi)fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-fluoro-5-(2,2,2-trifluoroetossi)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito da un atomo di fluoro e un gruppo trifluoroetossile, che ne aumenta la lipofilia e può influenzare la sua reattività e solubilità nei solventi organici. La presenza del gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, i sostituti fluorurati possono conferire proprietà elettroniche uniche, influenzando potenzialmente l'attività biologica del composto e la sua interazione con bersagli biologici. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica sintetica e la loro importanza nello sviluppo di farmaci e agrochimici.
Formula:C8H7BF4O3
InChI:InChI=1S/C8H7BF4O3/c10-6-1-5(9(14)15)2-7(3-6)16-4-8(11,12)13/h1-3,14-15H,4H2
InChI key:InChIKey=PNKCVIOQOZYOLD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC(F)(F)F)C1=CC(B(O)O)=CC(F)=C1
Sinonimi:
  • Boronic acid, [3-fluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-
  • B-[3-Fluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]boronic acid
  • 3-Fluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenylboronic acid
  • Boronic acid, B-[3-fluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-
  • (3-Fluoro-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl)boronicacid
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 prodotti.