CAS 85092-83-7
:3-Bromo-5-metossi-1H-indolo
Descrizione:
3-Bromo-5-metossi-1H-indolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 3 e di un gruppo metossile nella posizione 5 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici come etanolo e diclorometano, ma può avere una solubilità limitata in acqua a causa del suo nucleo indolico idrofobico. È spesso utilizzato nella ricerca e nello sviluppo, in particolare nei campi della chimica medicinale e della biochimica, grazie alle sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e anticancro. Il sostituente bromo può anche facilitare ulteriori modifiche chimiche, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato. Si raccomanda di conservarlo in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce, per mantenere la sua stabilità.
Formula:C9H8BrNO
InChI:InChI=1/C9H8BrNO/c1-12-6-2-3-9-7(4-6)8(10)5-11-9/h2-5,11H,1H3
Sinonimi:- 3-Bromo-5-methoxy-1h-indole
- 1H-indole, 3-bromo-5-methoxy-
- 3-Bromo-5-methoxyindole
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3-Bromo-5-methoxy-1H-indole
CAS:<p>3-Bromo-5-methoxy-1H-indole is an indole that can be synthesized in two steps from 3,4-dibromobenzene. It is a potassium salt that reacts with potassium t-butoxide to produce a mixture of potassium bis(3-bromoindolyl) and potassium bis(5-methoxyanilino). The product can be purified by recrystallization. 3-Bromo-5-methoxy-1H-indole has been used for Suzuki coupling reactions with various boronic acids or boronates.</p>Formula:C9H8BrNOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:226.07 g/mol
