1H-3-Benzazepine-7,8-diol, 6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-(4-hydroxyphenyl)-, (S)-, with CAS number 85145-23-9, is a chemical compound characterized by its complex bicyclic structure, which includes a benzazepine core. This compound features a hydroxyl group at the 4-position of a phenyl ring, contributing to its potential biological activity. The presence of a chlorine atom at the 6-position and the tetrahydro configuration indicates that it may exhibit unique pharmacological properties. The (S)- designation suggests that it has a specific stereochemistry, which can significantly influence its interaction with biological targets. This compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that could affect receptor binding and activity. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the functional groups present and the overall molecular conformation. Further studies would be necessary to fully elucidate its properties and potential applications in various fields, including drug development and therapeutic research.

1H-3-Benzazepine-7,8-diol,6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-(4-hydroxyphenyl)-, (S)-

1H-3-Benzazepina-7,8-diol, 6-cloro-2,3,4,5-tetraidro-1-(4-idrossifenile)-, (S)-, con numero CAS 85145-23-9, è un composto chimico caratterizzato dalla sua complessa struttura biciclica, che include un nucleo di benzazepina. Questo composto presenta un gruppo idrossile nella posizione 4 di un anello fenilico, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 6 e la configurazione tetraidro indicano che potrebbe presentare proprietà farmacologiche uniche. La designazione (S) suggerisce che ha una stereochimica specifica, che può influenzare significativamente la sua interazione con obiettivi biologici. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa delle sue caratteristiche strutturali che potrebbero influenzare il legame e l'attività dei recettori. La sua solubilità, stabilità e reattività dipenderebbero dai gruppi funzionali presenti e dalla conformazione molecolare complessiva. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire completamente le sue proprietà e potenziali applicazioni in vari campi, inclusi lo sviluppo di farmaci e la ricerca terapeutica.

85145-23-9: 1H-3-Benzazepina-7,8-diol, 6-cloro-2,3,4,5-tetraidro-1-(4-idrossifenile)-, (S)-, con numero CAS 85145-23-9, è un composto chimico caratterizzato dalla sua complessa struttura biciclica, che include un nucleo di benzazepina. Questo composto presenta un gruppo idrossile nella posizione 4 di un anello fenilico, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 6 e la configurazione tetraidro indicano che potrebbe presentare proprietà farmacologiche uniche. La designazione (S) suggerisce che ha una stereochimica specifica, che può influenzare significativamente la sua interazione con obiettivi biologici. Questo composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa delle sue caratteristiche strutturali che potrebbero influenzare il legame e l'attività dei recettori. La sua solubilità, stabilità e reattività dipenderebbero dai gruppi funzionali presenti e dalla conformazione molecolare complessiva. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire completamente le sue proprietà e potenziali applicazioni in vari campi, inclusi lo sviluppo di farmaci e la ricerca terapeutica.

CAS 85145-23-9

1H-3-Benzazepina-7,8-diolo,6-cloro-2,3,4,5-tetraidro-1-(4-idrossifenile)-, (S)-

(S)-Fenoldopam

Ref: 4Z-F-158011