CAS 85167-10-8
:Acido 1-butilboronico (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediolo estere
Descrizione:
Acido 1-butilboronico (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediolo estere è un composto chimico caratterizzato dal suo gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli e altri nucleofili. Questo composto presenta un gruppo butile attaccato a un atomo di boro, migliorando la sua solubilità e reattività nella sintesi organica. La presenza della parte di pinanediolo contribuisce alla sua stereochimica, come indicato dalla configurazione specifica in più centri chirali. Questo arrangiamento stereochimico può influenzare la reattività del composto e le sue interazioni in varie reazioni chimiche, in particolare nella formazione di esteri di boronato. Inoltre, gli acidi borici sono spesso utilizzati in reazioni di accoppiamento incrociato, rendendo questo composto potenzialmente prezioso nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il suo numero CAS, 85167-10-8, consente una facile identificazione e riferimento in banche dati chimiche. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici nelle applicazioni sintetiche, in particolare nello sviluppo di molecole organiche complesse.
Formula:C14H27BO3
InChI:InChI=1/C14H25BO2/c1-5-6-7-15-16-12-9-10-8-11(13(10,2)3)14(12,4)17-15/h10-12H,5-9H2,1-4H3/t10-,11-,12+,14-/m0/s1
Sinonimi:- (3aS,4S,6S,7aR)-2-butyl-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborole
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(3aS,4S,6S,7aR)-2-Butyl-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborole
CAS:Formula:C14H25BO2Colore e forma:LiquidPeso molecolare:236.1581n-Butaneboronic acid (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester
CAS:n-Butaneboronic acid (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol esterPurezza:≥95%Peso molecolare:236.16g/mol

