CAS 851756-54-2
:acido (2,6-dicloro-3-metil-fenil)boronico
Descrizione:
acido (2,6-dicloro-3-metil-fenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è sostituito da due atomi di cloro e un gruppo metile. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco a temperatura ambiente, con solubilità moderata in solventi polari come acqua e alcoli a causa del gruppo acido borico. È noto per la sua utilità nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è essenziale per la formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza dei sostituenti clorurati può influenzare la sua reattività e le proprietà elettroniche, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. Inoltre, gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, che possono essere sfruttati in varie applicazioni, inclusa la tecnologia dei sensori e i sistemi di somministrazione di farmaci. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con molti composti organoboro, a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali.
Formula:C7H7BCl2O2
InChI:InChI=1/C7H7BCl2O2/c1-4-2-3-5(9)6(7(4)10)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
SMILES:Cc1ccc(c(c1Cl)B(O)O)Cl
Sinonimi:- (2,6-Dichloro-3-methylphenyl)boronic acid
- boronic acid, B-(2,6-dichloro-3-methylphenyl)-
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2,6-Dichloro-3-methylphenylboronic Acid
CAS:Formula:C7H7BCl2O2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:204.84632,6-Dichloro-3-methylbenzeneboronic acid
CAS:2,6-Dichloro-3-methylbenzeneboronic acidPurezza:98%Peso molecolare:204.85g/mol2,6-Dichloro-3-methylphenylboronic acid
CAS:Formula:C7H7BCl2O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:204.84


