CAS 851789-43-0
:2-(3-Idrossi-1-fenilpropil)-4-metilfenolo
Descrizione:
2-(3-Idrossi-1-fenilpropil)-4-metilfenolo, identificato dal suo numero CAS 851789-43-0, è un composto chimico che appartiene alla classe dei composti fenolici. Presenta un gruppo idrossile (-OH) attaccato a una catena fenilpropilica, il che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. La presenza del gruppo metile sull'anello aromatico ne aumenta la lipofilia, influenzando potenzialmente la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. Questo composto può mostrare proprietà antiossidanti grazie alla struttura fenolica, nota per la sua capacità di catturare radicali liberi. Inoltre, la disposizione specifica dei gruppi funzionali può influenzare i suoi profili farmacocinetici e farmacodinamici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Le sue applicazioni possono estendersi a vari campi, tra cui farmaceutici e cosmetici, dove i composti fenolici sono spesso utilizzati per i loro effetti conservanti e stabilizzanti. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati sulla sua tossicità, efficacia e applicazioni specifiche per comprendere appieno le sue caratteristiche e potenziali usi.
Formula:C16H18O2
InChI:InChI=1/C16H18O2/c1-12-7-8-16(18)15(11-12)14(9-10-17)13-5-3-2-4-6-13/h2-8,11,14,17-18H,9-10H2,1H3
SMILES:Cc1ccc(c(c1)C(CCO)c1ccccc1)O
Sinonimi:- 3-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanol
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Tolterodine Propanol Analog (2-(3-Hydroxy-1-phenylpropyl)-4-methylphenol)
CAS:Phenol-alcoholsFormula:C16H18O2Colore e forma:White Off-White Crystalline PowderPeso molecolare:242.13068Tolterodine Impurity 10
CAS:Formula:C16H18O2Colore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:242.322-Hydroxy-5-methyl-gamma-phenylbenzenepropanol
CAS:<p>2-Hydroxy-5-methylphenylbenzenepropanol is an aliphatic phenol that is used as a treatment for benzene poisoning. It is also used as a precursor to other compounds, such as the chlorides and alkylates of 2-hydroxy-5-methylphenylbenzenepropanol. This compound can be synthesized by reacting ethyl benzoylacetate with diisopropylamine in the presence of oxygen and chlorine gas. It is often immobilized using nutrients, l-tartaric acid, or cinnamic acid.</p>Formula:C16H18O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:242.31 g/molRef: ST-EA-CP-T25010
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