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CAS 851883-08-4

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3,4-Diaminofenilboronico, estere di pinacolo

Descrizione:
L'estere di pinacol dell'acido 3,4-diaminofenilboronico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di gruppi funzionali sia amminici che acidi boronici. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con due gruppi amino nelle posizioni 3 e 4, il che ne aumenta la reattività e il potenziale per formare legami idrogeno. La parte dell'acido boronico è nota per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendola utile in varie applicazioni, incluso lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali. Il gruppo estere di pinacol serve a stabilizzare l'acido boronico, migliorando la sua solubilità e reattività nella sintesi organica. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di molecole organiche complesse e nello sviluppo di sensori e catalizzatori. Le sue proprietà, come solubilità, stabilità e reattività, possono essere influenzate dalla presenza dell'estere di pinacol e dei gruppi amino, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella chimica organica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche, a causa dei potenziali pericoli associati alle ammine e ai composti contenenti boro.
Formula:C12H19BN2O2
InChI:InChI=1S/C12H19BN2O2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-6-9(14)10(15)7-8/h5-7H,14-15H2,1-4H3
Sinonimi:
  • 3,4-Diaminophenylboronic Acid Pinacol Ester
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Benzene-1,2-Diamine
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