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CAS 85193-95-9

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Metil 2-(acetilammino)-2-desossi-4-O-β-D-galattopiranosil-α-D-glucopiranoside

Descrizione:
Il metile 2-(acetilamino)-2-desossi-4-O-β-D-galattopiranosil-α-D-glucopiranoside, con numero CAS 85193-95-9, è un composto glicosidico caratterizzato dalla sua complessità strutturale, presentando sia moieties di glucopiranoside che di galattopiranoside. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco, solubile in solventi polari come acqua e metanolo, il che facilita il suo utilizzo in varie applicazioni biochimiche. Possiede gruppi funzionali che contribuiscono alla sua reattività, incluso un gruppo acetilamminico che può partecipare a ulteriori trasformazioni chimiche. La presenza di legami metilici e glicosidici indica che potrebbe mostrare specifiche attività biologiche, potenzialmente agendo come substrato o inibitore in reazioni enzimatiche. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di composti glicosilati per scopi terapeutici. Come molti glicosidi, potrebbe anche mostrare proprietà legate alla dolcezza o fungere da precursore nella sintesi di carboidrati più complessi. Condizioni adeguate di manipolazione e stoccaggio sono essenziali per mantenere la sua stabilità e integrità.
Formula:C15H27NO11
InChI:InChI=1S/C15H27NO11/c1-5(19)16-8-10(21)13(7(4-18)26-14(8)24-2)27-15-12(23)11(22)9(20)6(3-17)25-15/h6-15,17-18,20-23H,3-4H2,1-2H3,(H,16,19)/t6-,7-,8-,9+,10-,11+,12-,13-,14+,15+/m1/s1
InChI key:InChIKey=PKPZITUQXLANSE-ZSCXKYTFSA-N
SMILES:O([C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](OC)[C@H](NC(C)=O)[C@H]1O)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O
Sinonimi:
  • Methyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-4-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-glucopyranoside
  • α-D-Glucopyranoside, methyl 2-(acetylamino)-2-deoxy-4-O-β-D-galactopyranosyl-
  • Methyl a-N-acetyllactosamine
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  • Methyl a-N-acetyllactosamine
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    Methyl a-N-acetyllactosamine

    CAS:
    <p>Methyl a-N-acetyllactosamine is a custom synthesis of Methyl a-N-acetylgalactosamine. This compound has been modified by fluorination, methylation, and click modification to yield the desired product. The monosaccharide structure was synthesized from the corresponding glycosyl halide and protected amino acid. The glycosylation reaction between this monosaccharide and the oligosaccharide containing an unprotected hydroxyl group yields the desired product. The purity of this compound is greater than 99%.</p>
    Formula:C15H27NO11
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:397.38 g/mol

    Ref: 3D-OM171721

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