Quinoline, 2,4-dichloro-6-(trifluoromethyl)-, identified by CAS number 852203-17-9, is a heterocyclic aromatic compound belonging to the quinoline family. It features a fused bicyclic structure consisting of a benzene ring and a pyridine ring, which contributes to its aromatic properties. The presence of two chlorine atoms at the 2 and 4 positions, along with a trifluoromethyl group at the 6 position, significantly influences its chemical reactivity and physical properties. This compound is typically characterized by its relatively high stability and lipophilicity due to the halogen substituents, which can also enhance its biological activity. Quinoline derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. The trifluoromethyl group is particularly notable for imparting unique electronic properties, making such compounds of interest in medicinal chemistry and materials science. Safety data should be consulted for handling and usage, as halogenated compounds can exhibit varying degrees of toxicity and environmental impact.

Quinoline,2,4-dichloro-6-(trifluoromethyl)-

La chinolina, 2,4-dicloro-6-(trifluorometil)-, identificata dal numero CAS 852203-17-9, è un composto aromatico eterociclico appartenente alla famiglia delle chinoline. Presenta una struttura biciclica fusa composta da un anello benzenico e un anello piridinico, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche. La presenza di due atomi di cloro nelle posizioni 2 e 4, insieme a un gruppo trifluorometil nella posizione 6, influenza significativamente la sua reattività chimica e le proprietà fisiche. Questo composto è tipicamente caratterizzato dalla sua stabilità relativamente alta e lipofilia a causa dei sostituti alogenati, che possono anche migliorare la sua attività biologica. I derivati della chinolina sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in farmacologia, agrochimica e come intermedi nella sintesi organica. Il gruppo trifluorometil è particolarmente notevole per conferire proprietà elettroniche uniche, rendendo tali composti di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, poiché i composti alogenati possono presentare gradi variabili di tossicità e impatto ambientale.

852203-17-9: La chinolina, 2,4-dicloro-6-(trifluorometil)-, identificata dal numero CAS 852203-17-9, è un composto aromatico eterociclico appartenente alla famiglia delle chinoline. Presenta una struttura biciclica fusa composta da un anello benzenico e un anello piridinico, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche. La presenza di due atomi di cloro nelle posizioni 2 e 4, insieme a un gruppo trifluorometil nella posizione 6, influenza significativamente la sua reattività chimica e le proprietà fisiche. Questo composto è tipicamente caratterizzato dalla sua stabilità relativamente alta e lipofilia a causa dei sostituti alogenati, che possono anche migliorare la sua attività biologica. I derivati della chinolina sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in farmacologia, agrochimica e come intermedi nella sintesi organica. Il gruppo trifluorometil è particolarmente notevole per conferire proprietà elettroniche uniche, rendendo tali composti di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, poiché i composti alogenati possono presentare gradi variabili di tossicità e impatto ambientale.

CAS 852203-17-9

Chinolina,2,4-dicloro-6-(trifluorometil)-

2,4-Dichloro-6-(trifluoromethyl)quinoline

Ref: IN-DA004VYB

2,4-Dichloro-6-(trifluoromethyl)quinoline

Ref: 54-PC103884

2,4-Dichloro-6-(trifluoromethyl)quinoline

Ref: 10-F240509