2-(4-Methylphenyl)piperidine, also known by its CAS number 85237-66-7, is an organic compound characterized by a piperidine ring substituted with a para-methylphenyl group. This compound features a six-membered saturated nitrogen-containing ring (piperidine) that contributes to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The para-methylphenyl substituent enhances its lipophilicity, which can influence its pharmacological properties and interactions with biological systems. Typically, compounds of this nature may exhibit psychoactive effects and are of interest in medicinal chemistry for their potential therapeutic applications. The presence of the methyl group on the phenyl ring can affect the compound's steric and electronic properties, impacting its reactivity and interaction with receptors. Additionally, 2-(4-Methylphenyl)piperidine may be studied for its role in various chemical reactions, including those relevant to drug development and synthesis. Safety and handling precautions are essential when working with this compound, as with many organic chemicals, due to potential toxicity and environmental impact.

2-(4-Methylphenyl)piperidine

2-(4-Metilfenil)piperidina, noto anche con il suo numero CAS 85237-66-7, è un composto organico caratterizzato da un anello di piperidina sostituito da un gruppo para-metilfenile. Questo composto presenta un anello saturo a sei membri contenente azoto (piperidina) che contribuisce alla sua basicità e potenziale per formare legami idrogeno. Il sostituente para-metilfenile migliora la sua lipofilia, il che può influenzare le sue proprietà farmacologiche e le interazioni con i sistemi biologici. Tipicamente, i composti di questa natura possono mostrare effetti psicoattivi e sono di interesse nella chimica medicinale per le loro potenziali applicazioni terapeutiche. La presenza del gruppo metile sull'anello fenile può influenzare le proprietà steriche ed elettroniche del composto, impattando la sua reattività e interazione con i recettori. Inoltre, 2-(4-Metilfenil)piperidina può essere studiato per il suo ruolo in varie reazioni chimiche, comprese quelle rilevanti per lo sviluppo e la sintesi di farmaci. Le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali quando si lavora con questo composto, così come con molti prodotti chimici organici, a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.

85237-66-7: 2-(4-Metilfenil)piperidina, noto anche con il suo numero CAS 85237-66-7, è un composto organico caratterizzato da un anello di piperidina sostituito da un gruppo para-metilfenile. Questo composto presenta un anello saturo a sei membri contenente azoto (piperidina) che contribuisce alla sua basicità e potenziale per formare legami idrogeno. Il sostituente para-metilfenile migliora la sua lipofilia, il che può influenzare le sue proprietà farmacologiche e le interazioni con i sistemi biologici. Tipicamente, i composti di questa natura possono mostrare effetti psicoattivi e sono di interesse nella chimica medicinale per le loro potenziali applicazioni terapeutiche. La presenza del gruppo metile sull'anello fenile può influenzare le proprietà steriche ed elettroniche del composto, impattando la sua reattività e interazione con i recettori. Inoltre, 2-(4-Metilfenil)piperidina può essere studiato per il suo ruolo in varie reazioni chimiche, comprese quelle rilevanti per lo sviluppo e la sintesi di farmaci. Le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali quando si lavora con questo composto, così come con molti prodotti chimici organici, a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale.

CAS 85237-66-7

2-(4-Metilfenil)piperidina

2-(4-Methylphenyl)piperidine

Ref: 3D-KDA23766