CAS 85287-60-1

Sculponeatin B

Descrizione:

Sculponeatin B, con il numero CAS 85287-60-1, è un prodotto naturale appartenente alla classe di composti noti come alcaloidi. È principalmente derivato da alcune specie di funghi e presenta una gamma di attività biologiche, comprese proprietà antimicrobiche e citotossiche. La struttura molecolare di Sculponeatin B presenta un complesso arrangiamento di atomi di carbonio, idrogeno, azoto e ossigeno, contribuendo al suo comportamento chimico unico e alle interazioni. Questo composto ha suscitato interesse nella chimica medicinale per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nello sviluppo di nuovi farmaci. La sua solubilità, stabilità e reattività possono variare a seconda delle condizioni ambientali, come pH e temperatura. La ricerca su Sculponeatin B continua a esplorare i suoi meccanismi d'azione e i potenziali usi nel trattamento di varie malattie, evidenziando l'importanza dei prodotti naturali nello sviluppo farmaceutico. Come per molti alcaloidi, i profili di sicurezza e tossicità sono considerazioni critiche nella sua applicazione e nello studio successivo.

10,13-Dideoxy-10α,21-epoxy-5β-hydroxyenmein

CAS: 85287-60-1

Formula: C₂₀H₂₄O₆

Purezza: 97.0%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 360.4010

Ref: IN-DA00G68Q

Sculponeatin B

CAS: 85287-60-1

Sculponeatin B

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 360.4g/mol

Ref: 54-BUP22050

Sculponeatin A

CAS: 85287-60-1

Formula: C₂₀H₂₄O₆

Purezza: 95%~99%

Colore e forma: Cryst.

Peso molecolare: 360.406

Ref: BP-SBP00129

Sculponeatin B

CAS: 85287-60-1

Sculponeatin A is a natural product from Rabdosia amethystoides.

Formula: C₂₀H₂₄O₆

Purezza: 96.00%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 360.4

Ref: TM-TN4970

Sculponeatin A

CAS: 85287-60-1

Sculponeatin A is a marine-derived polyketide, which is isolated from marine microorganisms, specifically from certain strains of marine-derived fungi. This bioactive compound acts as an antifungal agent, disrupting fungal cell membrane integrity and inhibiting enzymatic processes vital for fungal growth and replication. As a result, it exhibits potent inhibitory activity against a range of fungal pathogens. Its unique mode of action makes it a valuable asset in the study of antifungal mechanisms and the development of new antifungal therapeutics. Researchers focus on Sculponeatin A for its potential applications in combating drug-resistant fungal infections, which remain a significant challenge in medical and agricultural contexts. The exploration of such compounds from marine sources highlights the underexplored potential of marine biodiversity in contributing to novel antimicrobial agents.

Formula: C₂₀H₂₄O₆

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 360.4 g/mol

Ref: 3D-KDA28760