Ethanone, 2-fluoro-1-(3-methoxyphenyl)-, also known by its CAS number 85465-50-5, is an organic compound characterized by its functional groups and molecular structure. It features a ketone functional group (ethanone) and a fluorine atom attached to the second carbon of the ethane backbone. The presence of a 3-methoxyphenyl group indicates that there is a methoxy (-OCH3) substituent on a phenyl ring, which can influence the compound's reactivity and solubility. This compound is likely to exhibit moderate polarity due to the presence of both the ketone and methoxy groups, which can engage in hydrogen bonding. Its fluorine substituent may enhance lipophilicity and alter the electronic properties, potentially affecting its biological activity. Ethanone derivatives are often studied for their applications in pharmaceuticals and agrochemicals, as modifications to the aromatic ring can lead to diverse biological activities. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity or reactivity.

Ethanone,2-fluoro-1-(3-methoxyphenyl)-

Etonone, 2-fluoro-1-(3-metossifenile)-, noto anche con il suo numero CAS 85465-50-5, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali e dalla struttura molecolare. Presenta un gruppo funzionale chetone (etonone) e un atomo di fluoro attaccato al secondo carbonio della catena di etano. La presenza di un gruppo 3-metossifenile indica che c'è un sostituente metossile (-OCH3) su un anello fenilico, il che può influenzare la reattività e la solubilità del composto. Questo composto probabilmente mostrerà una polarità moderata a causa della presenza sia del gruppo chetonico che di quello metossile, che possono partecipare a legami idrogeno. Il suo sostituente di fluoro può aumentare la lipofilia e alterare le proprietà elettroniche, influenzando potenzialmente la sua attività biologica. I derivati dell'etonone sono spesso studiati per le loro applicazioni in farmacologia e agrochimica, poiché le modifiche all'anello aromatico possono portare a diverse attività biologiche. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come avviene con molti composti organici, a causa della potenziale tossicità o reattività.

85465-50-5: Etonone, 2-fluoro-1-(3-metossifenile)-, noto anche con il suo numero CAS 85465-50-5, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali e dalla struttura molecolare. Presenta un gruppo funzionale chetone (etonone) e un atomo di fluoro attaccato al secondo carbonio della catena di etano. La presenza di un gruppo 3-metossifenile indica che c'è un sostituente metossile (-OCH3) su un anello fenilico, il che può influenzare la reattività e la solubilità del composto. Questo composto probabilmente mostrerà una polarità moderata a causa della presenza sia del gruppo chetonico che di quello metossile, che possono partecipare a legami idrogeno. Il suo sostituente di fluoro può aumentare la lipofilia e alterare le proprietà elettroniche, influenzando potenzialmente la sua attività biologica. I derivati dell'etonone sono spesso studiati per le loro applicazioni in farmacologia e agrochimica, poiché le modifiche all'anello aromatico possono portare a diverse attività biologiche. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come avviene con molti composti organici, a causa della potenziale tossicità o reattività.

CAS 85465-50-5

Etanone, 2-fluoro-1-(3-metossifenile)-