CAS 854778-30-6
:Acido boronico 2-cloro-3-metossifenile
Descrizione:
Acido boronico 2-cloro-3-metossifenile è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, in particolare nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Questo composto presenta un sostituente cloro e un gruppo metossile su un anello fenilico, che possono influenzare la sua reattività e solubilità. Tipicamente, gli acidi borici come questo vengono utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. La presenza dei gruppi cloro e metossile può migliorare la sua reattività e selettività in queste reazioni. Inoltre, la funzionalità dell'acido borico del composto consente di partecipare alla formazione di esteri di boronato, che sono intermedi importanti nella sintesi organica. Le sue proprietà fisiche, come solubilità e punto di fusione, possono variare in base alle condizioni specifiche e ai solventi utilizzati. In generale, Acido boronico 2-cloro-3-metossifenile è un reagente prezioso nel campo della chimica organica sintetica.
Formula:C7H8BClO3
InChI:InChI=1S/C7H8BClO3/c1-12-6-4-2-3-5(7(6)9)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
InChI key:InChIKey=ZDWONVAXOXYOJK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(OC)=CC=C1
Sinonimi:- B-(2-Chloro-3-methoxyphenyl)boronic acid
- 2-Chloro-3-methoxyphenylboronic acid
- Boronic acid, (2-chloro-3-methoxyphenyl)-
- Boronic acid, B-(2-chloro-3-methoxyphenyl)-
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(2-Chloro-3-methoxyphenyl)boronic acid
CAS:Formula:C7H8BClO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:186.4006(2-Chloro-3-methoxyphenyl)boronic acid
CAS:(2-Chloro-3-methoxyphenyl)boronic acidPurezza:97%Peso molecolare:186.40g/mol(2-Chloro-3-methoxyphenyl)boronic acid
CAS:Formula:C7H8BClO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:186.4
