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CAS 854778-31-7

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Acido 4-fluoro-3-metossifenilboronico

Descrizione:
Acido 4-fluoro-3-metossifenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è sostituito sia da un atomo di fluoro che da un gruppo metossile. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. La presenza del gruppo acido borico consente di partecipare a varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono essenziali nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. L'atomo di fluoro può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente migliorando la sua reattività o selettività in alcune reazioni. Il gruppo metossile funge da sostituente donatore di elettroni, che può stabilizzare l'anello fenilico e influenzare la reattività complessiva del composto. Inoltre, questo composto può mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della potenziale reattività degli acidi borici con l'umidità e altri nucleofili.
Formula:C7H8BFO3
InChI:InChI=1S/C7H8BFO3/c1-12-7-4-5(8(10)11)2-3-6(7)9/h2-4,10-11H,1H3
InChI key:InChIKey=LUJMSRVFSBMEOY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=CC(B(O)O)=CC=C1F
Sinonimi:
  • (4-Fluoro-3-methoxyphenyl)boronic acid
  • 3-Methoxy-4-fluorophenylboronic acid
  • 4-Fluoro-3-Methoxyphenylboronic
  • 4-Fluoro-3-methoxybenzeneboronic acid
  • 4-Fluoro-3-methoxyphenylboronic acid
  • 4-Fluoro-5-methoxyphenylboronic acid
  • B-(4-Fluoro-3-methoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (4-fluoro-3-methoxyphenyl)-
  • boronic acid, B-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-
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