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CAS 855230-61-4

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Acido 3-etossi-2-fluorofenilboronico

Descrizione:
Acido 3-etossi-2-fluorofenilboronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Il composto presenta un atomo di fluoro e un gruppo etossilico attaccato a un anello fenilico, contribuendo alla sua reattività e alle sue proprietà di solubilità uniche. Tipicamente, gli acidi boronici sono polari e possono mostrare una solubilità moderata in solventi polari, mentre la presenza del gruppo etossilico può migliorare la sua solubilità in solventi organici. Questo composto è spesso utilizzato in chimica medicinale e scienza dei materiali per la sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, il sostituente di fluoro può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente influenzando la sua reattività e interazioni nei sistemi biologici. Come molti acidi boronici, è importante maneggiare questo composto con cura, poiché potrebbe essere sensibile all'umidità e all'aria, il che può influenzare la sua stabilità e reattività.
Formula:C8H10BFO3
InChI:InChI=1S/C8H10BFO3/c1-2-13-7-5-3-4-6(8(7)10)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=DCUXBPVUKGENEJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(F)C(B(O)O)=CC=C1
Sinonimi:
  • 3-Ethoxy-2-fluorophenylboronic acid
  • B-(3-Ethoxy-2-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (3-ethoxy-2-fluorophenyl)-
  • boronic acid, B-(3-ethoxy-2-fluorophenyl)-
  • (3-Ethoxy-2-fluorophenyl)boronic acid
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