CAS 85541-78-2

pglu-glu-pro-amide

Descrizione:

pglu-glu-pro-amide, noto anche con il suo numero CAS 85541-78-2, è un peptide sintetico che consiste in una sequenza di amminoacidi, specificamente prolina (Pro), acido glutammico (Glu) e potenzialmente altre modifiche. Questo composto è caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, che influisce sulla sua solubilità e stabilità nei sistemi biologici. I peptidi come pglu-glu-pro-amide spesso mostrano attività biologiche specifiche, inclusi ruoli potenziali nelle vie di segnalazione o come precursori di biomolecole più grandi. La presenza di prolina nella sequenza può conferire proprietà conformazionali uniche, influenzando la struttura e la funzione complessiva del peptide. Inoltre, il legame ammidico contribuisce alla rigidità e stabilità del peptide, rendendolo resistente alla degradazione enzimatica. Tali peptidi sono di interesse in vari campi, tra cui farmaceutici e biochimica, per le loro potenziali applicazioni terapeutiche e ruoli nei processi cellulari. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati sulla sua attività biologica specifica e sulle applicazioni per comprendere appieno la sua importanza nella ricerca e nell'industria.

Formula: C₁₅H₂₂N₄O₆

InChI: InChI=1/C15H22N4O6/c16-13(23)10-2-1-7-19(10)15(25)9(4-6-12(21)22)18-14(24)8-3-5-11(20)17-8/h8-10H,1-7H2,(H2,16,23)(H,17,20)(H,18,24)(H,21,22)/t8-,9-,10-/m0/s1

SMILES: C1C[C@@H](C(=N)O)N(C1)C(=O)[C@H](CCC(=O)O)N=C([C@@H]1CCC(=N1)O)O

Sinonimi:

• Pyroglutamyl-glutamyl-proline amide
• Fertilization promoting peptide
• Glp-glu-pronh2
• Pglu-glu-pronh2
• Pyroglutamyl-glutamyl-prolinamide
• Pyroglutamyl-glutamyl-prolineamide
• L-Prolinamide, 5-oxo-L-prolyl-L-alpha-glutamyl-
• 5-oxo-L-prolyl-L-alpha-glutamyl-L-prolinamide
• (Glu2)-TRH
• Pyr-Glu-Pro-NH2

(Glu²)-TRH

CAS: 85541-78-2

Fertilization-promoting peptide (FPP), a TRH analog, was previously purified and characterized from both rabbit prostate and human semen. Nanomolar concentrations of this peptide have been shown to enhance capacitation of mouse epididymal spermatozoa with a concomitant increase in fertilizing ability. It was also detected in the thyroid gland. According to a study of Nguyen et al. Pyr-Glu-Pro-NH₂ opposes the cholinergic effect of TRH in the mammalian CNS: Co-perfusion with an equivalent of TRH in the rat hippocampus resulted in a significant attenuation of TRH-induced acetylcholine release.

Formula: C₁₅H₂₂N₄O₆

Purezza: 98.6%

Colore e forma: Whitish Powder

Peso molecolare: 354.36

Ref: 01-4026102

(S)-5-((S)-2-Carbamoylpyrrolidin-1-yl)-5-oxo-4-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)pentanoic acid

CAS: 85541-78-2

(S)-5-((S)-2-Carbamoylpyrrolidin-1-yl)-5-oxo-4-((S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamido)pentanoic acid

Purezza: 99%

Peso molecolare: 354.36g/mol

Ref: 54-OR1065266

(Glu2)-TRH

CAS: 85541-78-2

(Glu2)-TRH: Stable TRH analog; reduces TRH's cholinergic action; no thyroliberinase metabolism; neuroprotective with antidepressant, anticonvulsant effects.

Formula: C₁₅H₂₂N₄O₆

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 354.36

Ref: TM-T76493

(Glu2)-TRH Pyr-Glu-Pro-NH2

CAS: 85541-78-2

(Glu2)-TRH Pyr-Glu-Pro-NH2 is a colony-stimulating factor that has been shown to play a role in fertility and energy metabolism. It is also involved in the regulation of physiological functions, such as spermatozoa motility and enzyme inhibitors. (Glu2)-TRH Pyr-Glu-Pro-NH2 binds to its receptor on the surface of cells and stimulates cell growth. The biological function of this drug is not yet known.

Formula: C₁₅H₂₂N₄O₆

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 354.36 g/mol

Ref: 3D-FG108676