CAS 855763-18-7

4,6,7-triclorochinolina

Descrizione:

4,6,7-triclorochinolina è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. La presenza di tre atomi di cloro nelle posizioni 4, 6 e 7 dell'anello di chinolina influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche, inclusa la reattività e la solubilità. Questo composto appare tipicamente come un solido e può presentare una gamma di colori a seconda della sua purezza e forma. È noto per le sue potenziali applicazioni in campo farmaceutico, in particolare nello sviluppo di agenti antimicrobici e altri composti terapeutici. La clorazione migliora la sua attività biologica, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, 4,6,7-triclorochinolina può presentare solubilità moderata a bassa in acqua, ma può dissolversi in solventi organici, il che è comune per i composti alogenati. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti alogenati possono comportare rischi ambientali e per la salute. Procedure adeguate di manipolazione e smaltimento sono essenziali quando si lavora con questa sostanza in un ambiente di laboratorio.

Formula: C₉H₄Cl₃N

InChI: InChI=1/C9H4Cl3N/c10-6-1-2-13-9-4-8(12)7(11)3-5(6)9/h1-4H

SMILES: c1cnc2cc(c(cc2c1Cl)Cl)Cl

Sinonimi:

• Quinoline, 4,6,7-Trichloro-
• 4,6,7-Trichloroquinoline

4,6,7-Trichloroquinoline

CAS: 855763-18-7

4,6,7-Trichloroquinoline

Purezza: ≥95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 232.49g/mol

Ref: 54-OR307929

4,6,7-Trichloroquinoline

CAS: 855763-18-7

Purezza: 95%+;RG

Peso molecolare: 232.4900055

Ref: 10-F756571

4,6,7-Trichloroquinoline

Prodotto controllato

CAS: 855763-18-7

Applications 4,6,7-trichloroquinoline (cas# 855763-18-7) is a useful research chemical.

Formula: C₉H₄NCl₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 232.49

Ref: TR-B588953

4,6,7-Trichloroquinoline

CAS: 855763-18-7

4,6,7-Trichloroquinoline is an anticancer drug that was first synthesized in the late 1950s. It is a type of 1,2-dihydroquinoline that has been modified by the addition of three chlorine groups. 4,6,7-Trichloroquinoline inhibits the growth of cancer cells by inducing DNA strand breaks and inhibiting DNA synthesis and protein synthesis. This drug also induces cell death through the release of reactive oxygen species. 4,6,7-Trichloroquinoline binds to tumor cells and inhibits their proliferation by binding to DNA molecules and preventing them from replicating. The hydrolysis process for this compound occurs in two steps: first it is hydrolyzed into diethylmalonate and ethoxymethylenemalonate; then it undergoes cyclization with condensation and decarboxylation to form a quinolinium salt.

Formula: C₉H₄Cl₃N

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 232.5 g/mol

Ref: 3D-FJB76318