CAS 85676-52-4

Glicina, N-(3-metossifenile)-

Descrizione:

Glicina, N-(3-metossifenile)-, noto anche con il suo numero CAS 85676-52-4, è un composto organico che appartiene alla classe degli amminoacidi. Presenta una struttura di backbone di glicina, che è il più semplice degli amminoacidi, con un gruppo metossifenile attaccato all'atomo di azoto. Questa sostituzione conferisce proprietà uniche alla molecola, inclusa una potenziale attività biologica. La presenza del gruppo metossile aumenta la sua lipofilia, il che può influenzare la sua interazione con membrane biologiche e recettori. La glicina stessa è nota per il suo ruolo di neurotrasmettitore e per il suo coinvolgimento in vari processi metabolici. Il composto può presentare caratteristiche come solubilità in solventi polari, stabilità moderata in condizioni standard e reattività potenziale a causa dei gruppi funzionali amminico e carbossilico. Le sue applicazioni specifiche possono variare, ma può essere esplorato nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di composti con proprietà neuroattive o come intermedi nella sintesi organica. Come per qualsiasi sostanza chimica, è necessario consultare i dati di sicurezza per le linee guida di manipolazione e utilizzo.

Formula: C₉H₁₁NO₃

2-((3-Methoxyphenyl)amino)acetic acid

CAS: 85676-52-4

Formula: C₉H₁₁NO₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 181.1885

Ref: IN-DA0050IA

2-[(3-Methoxyphenyl)amino]acetic acid

CAS: 85676-52-4

2-[(3-Methoxyphenyl)amino]acetic acid is a potent inhibitor of 3clpro. 2-[(3-Methoxyphenyl)amino]acetic acid has been shown to inhibit the activity of the enzymes with nanomolar potency in the micromolar range. This compound has been shown to have a high affinity for 3clpro and potent inhibitory activity against other proteases such as papain, subtilisin, and trypsin. The inhibition mechanism of 2-[(3-methoxyphenyl)amino]acetic acid is not fully understood but it has been hypothesized that this compound can bind to the active site of 3clpro via its moiety group. Modifications on the molecule have been shown to increase its inhibitory potency and affinity for 3clpro. Optimization studies have also been carried out by titration calorimetry experiments, which show that 2-[(3-

Formula: C₉H₁₁NO₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 181.19 g/mol

Ref: 3D-KDA67652