CAS 856893-82-8
:(8S,13S,17R)-13-etil-17-idrossi-17-(1,1,2,2-tetradeuterioetil)-1,2,6,7,8,14,15,16-ottaidrociclopenta[a]fenantren-3-one
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "(8S,13S,17R)-13-etil-17-idrossi-17-(1,1,2,2-tetradeuterioetil)-1,2,6,7,8,14,15,16-ottaidrociclopenta[a]fenantren-3-one" e numero CAS "856893-82-8" è un derivato steroideo sintetico. Presenta una complessa struttura policiclica caratteristica degli steroidi, con più centri chirali che contribuiscono alla sua stereochimica. La presenza di un gruppo etilico e di un gruppo idrossile indica una potenziale attività biologica, influenzando possibilmente la sua interazione con i recettori steroidei. L'incorporazione di atomi di deuterio suggerisce che questo composto possa essere utilizzato in studi che coinvolgono vie metaboliche o farmacocinetica, poiché i composti deuterati possono fornire informazioni sul comportamento dei farmaci nei sistemi biologici. La struttura centrale di octahidrocilopent[a]fenantrene è indicativa di un'organizzazione specifica degli anelli di carbonio, cruciale per la sua funzione biologica. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto e l'etichettatura isotopica lo rendono un candidato prezioso per la ricerca in chimica medicinale e farmacologia.
Formula:C21H24D4O2
InChI:InChI=1/C21H28O2/c1-3-20-11-9-17-16-8-6-15(22)13-14(16)5-7-18(17)19(20)10-12-21(20,23)4-2/h9,11,13,18-19,23H,3-8,10,12H2,1-2H3/t18-,19?,20+,21+/m1/s1/i2D2,4D2
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Tetrahydrogestrinone-d4
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Labelled Tetrahydrogestrinone. Androgen and progestin; hydrogenation product of Gestrinone. (anabolic steroid).<br>References Labrie, F., et al.: Steroids, 62, 148 (1997), Death, A.K., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 89, 2498 (2004), Labrie, F., et al.: J. Endocrinol., 187, 169 (2005), Wang, Y., et al.: Lancet, 365, 671 (2005),<br></p>Formula:C21D4H24O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:316.471
