Acetamide, N-(3,4-dimethyl-5-nitrophenyl)- is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from acetic acid. This compound features a phenyl ring substituted with both methyl and nitro groups, contributing to its unique chemical properties. The presence of the nitro group typically enhances the compound's reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The methyl groups on the phenyl ring can influence the steric and electronic properties, affecting the compound's solubility and reactivity. Acetamides generally exhibit moderate polarity due to the amide bond, which can engage in hydrogen bonding, impacting their boiling and melting points. This specific compound may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, given the structural motifs often associated with bioactivity. However, detailed safety and handling information should be consulted, as nitro-substituted compounds can pose health risks. Overall, the characteristics of Acetamide, N-(3,4-dimethyl-5-nitrophenyl)- reflect a balance of functional group interactions and molecular structure that dictate its chemical behavior.

Acetamide,N-(3,4-dimethyl-5-nitrophenyl)-

L'acetamide, N-(3,4-dimetil-5-nitrofenile)- è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, che deriva dall'acido acetico. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con gruppi metile e nitro, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza del gruppo nitro generalmente aumenta la reattività del composto, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. I gruppi metile sull'anello fenilico possono influenzare le proprietà steriche ed elettroniche, influenzando la solubilità e la reattività del composto. Le acetamidi generalmente mostrano una polarità moderata a causa del legame ammidico, che può partecipare a legami idrogeno, influenzando i loro punti di ebollizione e fusione. Questo specifico composto potrebbe avere applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, date le motivazioni strutturali spesso associate alla bioattività. Tuttavia, è necessario consultare informazioni dettagliate sulla sicurezza e la gestione, poiché i composti sostituiti da nitro possono comportare rischi per la salute. In generale, le caratteristiche dell'acetamide, N-(3,4-dimetil-5-nitrofenile)- riflettono un equilibrio di interazioni tra gruppi funzionali e struttura molecolare che determinano il suo comportamento chimico.

857571-00-7: L'acetamide, N-(3,4-dimetil-5-nitrofenile)- è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, che deriva dall'acido acetico. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con gruppi metile e nitro, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza del gruppo nitro generalmente aumenta la reattività del composto, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. I gruppi metile sull'anello fenilico possono influenzare le proprietà steriche ed elettroniche, influenzando la solubilità e la reattività del composto. Le acetamidi generalmente mostrano una polarità moderata a causa del legame ammidico, che può partecipare a legami idrogeno, influenzando i loro punti di ebollizione e fusione. Questo specifico composto potrebbe avere applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, date le motivazioni strutturali spesso associate alla bioattività. Tuttavia, è necessario consultare informazioni dettagliate sulla sicurezza e la gestione, poiché i composti sostituiti da nitro possono comportare rischi per la salute. In generale, le caratteristiche dell'acetamide, N-(3,4-dimetil-5-nitrofenile)- riflettono un equilibrio di interazioni tra gruppi funzionali e struttura molecolare che determinano il suo comportamento chimico.

CAS 857571-00-7

Acetamide, N-(3,4-dimetil-5-nitrofenil)-

5-ACETYLAMINO-3-NITRO 1,2-XYLIN

Ref: IN-DA00G5NG

4,5-Dimethyl-3-nitro-acetanilide

Ref: 10-F633244