Ambrisentan Impurity 9, with the CAS number 857818-41-8, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the pharmaceutical drug ambrisentan, which is primarily used in the treatment of pulmonary arterial hypertension. While specific characteristics such as molecular weight, structure, and solubility may vary, impurities like Ambrisentan Impurity 9 are typically characterized by their potential impact on the efficacy and safety of the primary drug. Impurities can arise during the synthesis of pharmaceuticals and may affect the drug's stability, bioavailability, and overall therapeutic profile. Analytical methods such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are commonly employed to identify and quantify such impurities in drug formulations. Understanding the characteristics of impurities is crucial for regulatory compliance and ensuring the quality of pharmaceutical products. However, detailed information regarding its specific chemical properties, such as melting point or spectral data, would require access to specialized databases or scientific literature.

Ambrisentan Impurity 9

Impurità 9 di Ambrisentan, con il numero CAS 857818-41-8, è un composto chimico riconosciuto come un'impurezza associata al farmaco farmaceutico ambrisentan, utilizzato principalmente nel trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare. Sebbene caratteristiche specifiche come peso molecolare, struttura e solubilità possano variare, le impurezze come Impurità 9 di Ambrisentan sono tipicamente caratterizzate dal loro potenziale impatto sull'efficacia e sulla sicurezza del farmaco principale. Le impurezze possono sorgere durante la sintesi dei farmaci e possono influenzare la stabilità, la biodisponibilità e il profilo terapeutico complessivo del farmaco. Metodi analitici come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la spettrometria di massa sono comunemente impiegati per identificare e quantificare tali impurezze nelle formulazioni farmaceutiche. Comprendere le caratteristiche delle impurezze è cruciale per la conformità normativa e per garantire la qualità dei prodotti farmaceutici. Tuttavia, informazioni dettagliate sulle sue proprietà chimiche specifiche, come il punto di fusione o i dati spettrali, richiederebbero l'accesso a database specializzati o letteratura scientifica.

857818-41-8: Impurità 9 di Ambrisentan, con il numero CAS 857818-41-8, è un composto chimico riconosciuto come un'impurezza associata al farmaco farmaceutico ambrisentan, utilizzato principalmente nel trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare. Sebbene caratteristiche specifiche come peso molecolare, struttura e solubilità possano variare, le impurezze come Impurità 9 di Ambrisentan sono tipicamente caratterizzate dal loro potenziale impatto sull'efficacia e sulla sicurezza del farmaco principale. Le impurezze possono sorgere durante la sintesi dei farmaci e possono influenzare la stabilità, la biodisponibilità e il profilo terapeutico complessivo del farmaco. Metodi analitici come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la spettrometria di massa sono comunemente impiegati per identificare e quantificare tali impurezze nelle formulazioni farmaceutiche. Comprendere le caratteristiche delle impurezze è cruciale per la conformità normativa e per garantire la qualità dei prodotti farmaceutici. Tuttavia, informazioni dettagliate sulle sue proprietà chimiche specifiche, come il punto di fusione o i dati spettrali, richiederebbero l'accesso a database specializzati o letteratura scientifica.

CAS 857818-41-8

Impurità 9 di Ambrisentan

Ambrisentan Impurity 7

Ref: 4Z-A-3120

Ambrisentan Impurity 7

Ref: ST-EA-CP-A15026