CAS 85797-13-3

Acido 2-ammino-7-fosfono-eptanoico

Descrizione:

Acido 2-ammino-7-fosfono-eptanoico, comunemente noto come AP7, è un derivato sintetico di aminoacidi che funge da antagonista selettivo del recettore NMDA (N-metil-D-aspartato), che è cruciale nella neurotrasmissione e nella plasticità sinaptica nel sistema nervoso centrale. Questo composto presenta una struttura di acido eptanoico con un gruppo amminico e un gruppo fosfono, contribuendo alle sue proprietà uniche. L'AP7 è caratterizzato dalla sua capacità di inibire la neurotrasmissione eccitatoria, rendendolo uno strumento prezioso nella ricerca neurofarmacologica, in particolare negli studi relativi a malattie neurodegenerative e funzioni cognitive. La presenza del gruppo fosfono ne migliora la stabilità e la solubilità nei sistemi biologici. Inoltre, l'AP7 è stato studiato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche in condizioni come ictus, malattia di Alzheimer e altri disturbi neurologici. Le sue interazioni specifiche con i recettori NMDA consentono una modulazione sfumata dell'attività sinaptica, evidenziando la sua importanza sia nella ricerca di base che nelle potenziali applicazioni cliniche.

Formula: C₇H₁₆NO₅P

InChI: InChI=1S/C7H16NO5P/c8-6(7(9)10)4-2-1-3-5-14(11,12)13/h6H,1-5,8H2,(H,9,10)(H2,11,12,13)

InChI key: InChIKey=MYDMWESTDPJANS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(C(O)=O)N)CCCP(=O)(O)O

Sinonimi:

• (±)-2-Amino-7-phosphonoheptanoic acid
• Heptanoic acid, 2-amino-7-phosphono-
• AP 7
• 2-APH
• 2-Amino-7-phosphonoheptanoic acid
• 2-amino-7-phosphono-heptanoicaci
• (+/-)-2-AMINO-7-PHOSPHONOHEPTANOIC
• Brn 3544152

DL-2-Amino-7-phosphonoheptanoic acid

CAS: 85797-13-3

Formula: C₇H₁₆NO₅P

Peso molecolare: 225.18

Ref: 7W-GL5296

DL-AP7

CAS: 85797-13-3

DL-AP7: competitive NMDA antagonist, anticonvulsant, inhibits NMDA convulsions, impairs mice learning.

Formula: C₇H₁₆NO₅P

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 225.18

Ref: TM-T22734

DL-AP7

CAS: 85797-13-3

DL-AP7 is a synthetic compound that has been shown to act as a non-competitive receptor antagonist at the benzodiazepine site of the GABAA receptor. DL-AP7 has been shown to increase energy metabolism in the brain and to inhibit locomotor activity in rats. It also inhibits protein synthesis and cardiac effects induced by estradiol benzoate, an endogenous substance. DL-AP7 binds with high affinity to receptors in the hippocampal formation, occipital cortex, and other areas of the brain. This drug has been shown to bind competitively to dopamine D2 receptors and inhibit neurotransmission by binding to GABA receptors in rat brains.

Formula: C₇H₁₆NO₅P

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 225.18 g/mol

Ref: 3D-KDA79713