Boronic acid, specifically 2-[(2-methoxyethoxy)methyl]phenyl-, is an organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group, which typically features a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic moiety. This compound is notable for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the methoxyethoxy group enhances its solubility and reactivity, allowing it to participate in cross-coupling reactions, such as Suzuki reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, boronic acids are often employed in the development of sensors and drug delivery systems due to their ability to interact selectively with biological molecules. The compound's structure contributes to its stability and reactivity, making it a valuable building block in the synthesis of complex organic molecules. Overall, this boronic acid derivative exemplifies the versatility and utility of boron-containing compounds in modern chemistry.

Boronic acid, [2-[(2-methoxyethoxy)methyl]phenyl]-

L'acido borico, specificamente 2-[(2-metossietossimetil)fenile-, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, che tipicamente presenta un atomo di boro legato a un gruppo idrossile e a una parte organica. Questo composto è notevole per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza del gruppo metossietossile migliora la sua solubilità e reattività, permettendogli di partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato, come le reazioni di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, gli acidi borici sono spesso impiegati nello sviluppo di sensori e sistemi di rilascio di farmaci grazie alla loro capacità di interagire selettivamente con molecole biologiche. La struttura del composto contribuisce alla sua stabilità e reattività, rendendolo un blocco di costruzione prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse. In generale, questo derivato dell'acido borico esemplifica la versatilità e l'utilità dei composti contenenti boro nella chimica moderna.

858126-53-1: L'acido borico, specificamente 2-[(2-metossietossimetil)fenile-, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, che tipicamente presenta un atomo di boro legato a un gruppo idrossile e a una parte organica. Questo composto è notevole per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza del gruppo metossietossile migliora la sua solubilità e reattività, permettendogli di partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato, come le reazioni di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, gli acidi borici sono spesso impiegati nello sviluppo di sensori e sistemi di rilascio di farmaci grazie alla loro capacità di interagire selettivamente con molecole biologiche. La struttura del composto contribuisce alla sua stabilità e reattività, rendendolo un blocco di costruzione prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse. In generale, questo derivato dell'acido borico esemplifica la versatilità e l'utilità dei composti contenenti boro nella chimica moderna.

CAS 858126-53-1

Acido boronico, [2-[(2-metossietossi)metil]fenile]-

2-[(2-methoxyethoxy)methyl]phenylboronic acid

Ref: IN-DA004RBX