CAS 859932-64-2

Benzeneacetaldeide, 4-cloro-α-osso-, idrato (1:1)

Descrizione:

Il benzaldeide, 4-cloro-α-oxo-, idrato (1:1) è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura, che include un anello benzenico, un gruppo funzionale aldeidico e un sostituente cloro. La presenza del gruppo α-oxo indica che ha una funzionalità carbonilica adiacente all'anello benzenico, il che può influenzare la sua reattività e interazioni. Come idrato, contiene molecole d'acqua nella sua struttura cristallina, il che può influenzare la sua solubilità e stabilità. Questo composto può mostrare proprietà tipiche sia degli aldeidi che dei composti clorurati, come la potenziale reattività nelle reazioni di addizione nucleofila e una possibile attività biologica a causa della presenza del gruppo cloro. Le sue applicazioni potrebbero spaziare in vari campi, inclusa la sintesi organica e la farmacologia, sebbene gli usi specifici dipenderebbero da ulteriori ricerche sulle sue proprietà e comportamento in diversi ambienti. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti clorurati possono comportare rischi per la salute.

Formula: C₈H₅ClO₂H₂O

Sinonimi:

• Glyoxal,(p-chlorophenyl)-, hydrate (3CI)
• 2-(4-chlorophenyl)-2-oxoacetaldehyde hydrate
• Benzeneacetaldehyde,4-chloro-a-oxo-, hydrate (1:1)
• 2-(4-CHLOROPHENYL)-2-OXOACETALDEHYDE-HYDRATE 1G

Benzeneacetaldehyde,4-chloro-a-oxo-, hydrate (1:1)

CAS: 859932-64-2

Formula: C₈H₇ClO₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 186.5924

Ref: IN-DA00IDUH

4-Chlorophenylglyoxal hydrate

CAS: 859932-64-2

4-Chlorophenylglyoxal hydrate

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 186.59g/mol

Ref: 54-OR1593

4-Chlorophenylglyoxal hydrate

CAS: 859932-64-2

4-Chlorophenylglyoxal hydrate is an antibacterial agent that is synthesized from glyoxal and chloroform. It has a nitro group, which confers antibacterial activity to the compound. 4-Chlorophenylglyoxal hydrate can be reused for up to five cycles without significant loss of its antibacterial activity. This compound has been shown to have high yields with methoxy groups and amines. Synthesis of this compound starts with the reaction of glyoxal and chloroform in an approximate 1:1 ratio. The reaction is carried out at a temperature between 40-60 degrees Celsius for approximately two hours, after which it is cooled to room temperature and filtered. The product is then purified by recrystallization.

Formula: C₈H₇ClO₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 186.59 g/mol

Ref: 3D-JJB93264

2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoacetaldehyde hydrate

CAS: 859932-64-2

Purezza: 97%

Peso molecolare: 186.008

Ref: 10-F569140