CAS 86-47-5

Acido 7-cloro-4-idrossichinolina-3-carbossilico

Descrizione:

Acido 7-cloro-4-idrossichinolina-3-carbossilico, con il numero CAS 86-47-5, è un composto chimico che appartiene alla classe dei derivati della chinolina. È caratterizzato dalla presenza di un gruppo cloro in posizione 7, un gruppo idrossile in posizione 4 e un gruppo funzionale acido carbossilico in posizione 3 dell'anello di chinolina. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in campo farmaceutico, in particolare come agente antibatterico. La sua struttura contribuisce alla sua attività biologica, permettendogli di interagire con vari bersagli biologici. La presenza del gruppo acido carbossilico ne migliora la solubilità in solventi polari, mentre i gruppi cloro e idrossile possono influenzare la sua reattività e le proprietà di legame. Inoltre, Acido 7-cloro-4-idrossichinolina-3-carbossilico può mostrare fluorescenza, rendendolo utile in alcune applicazioni analitiche. Come molte sostanze chimiche, una corretta manipolazione e precauzioni di sicurezza sono essenziali a causa dei suoi potenziali effetti biologici.

Formula: C₁₀H₆ClNO₃

InChI: InChI=1S/C10H6ClNO3/c11-5-1-2-6-8(3-5)12-4-7(9(6)13)10(14)15/h1-4H,(H,12,13)(H,14,15)

InChI key: InChIKey=SACLIBNEKWTDEG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC=1C2=C(N=CC1C(O)=O)C=C(Cl)C=C2

Sinonimi:

• 3-Carboxy-4-hydroxy-7-chloroquinoline
• 3-Quinolinecarboxylic acid, 7-chloro-4-hydroxy-
• 4-Hydroxy-7-chloro-3-quinolinecarboxylic acid
• 4-Hydroxy-7-chloroquinoline-3-carboxylicacid
• 4-Hydroxy-7-chloroquinoline-3-caroboxylic acid
• 7-Chloro-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid
• 7-Chloro-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylic acid
• Ai3-23857
• Brn 0171561
• NSC 56803
• Nsc 27801
• Quinoline, 3-carboxy-4-hydroxy-7-chloro-
• Usaf Kf-16
• 5-22-05-00286 (Beilstein Handbook Reference)

7-Chloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid

CAS: 86-47-5

Formula: C₁₀H₆ClNO₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 223.6125

Ref: IN-DA003NEI

7-Chloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid

CAS: 86-47-5

7-Chloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid

Purezza: 99%

Peso molecolare: 223.61254g/mol

Ref: 54-OR183478

Hydroxychloroquine Impurity 13

CAS: 86-47-5

Formula: C₁₀H₆ClNO₃

Peso molecolare: 223.61

Ref: 4Z-H-0632

7-Chloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid

CAS: 86-47-5

Formula: C₁₀H₆ClNO₃

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 223.61

Ref: 10-F211179

7-Chloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic Acid

Prodotto controllato

CAS: 86-47-5

Applications 7-chloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid (cas# 86-47-5) is a useful research chemical.

Formula: C₁₀H₆ClNO₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 223.61

Ref: TR-C382335

Hydroxychloroquine Impurity 9

CAS: 86-47-5

Formula: C₁₀H₆ClNO₃

Peso molecolare: 223.61

Ref: ST-EA-CP-H4036

7-Chloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid

CAS: 86-47-5

7-Chloro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid is a chemical compound that has antioxidative activity and is used in the production of various organic substances. It is synthesized by reacting ammonium nitrate with a hydroxy group, an organic solvent, and phenoxy. The resulting product can be heated to form 7-chloro-4-hydroxyquinoline, which undergoes a series of reactions to produce 7-chloro-4-(2,2,2,-trichloroethoxy)quinoline. This reaction system produces a quinoline derivative that has been shown to be expressed at high levels in phosphatidylcholine (PC) and alpha-tocopherol (a vitamin E derivative). The final product is then purified by triethyl orthoformate (TEO), which removes the sulfoxide group.

Formula: C₁₀H₆ClNO₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 223.61 g/mol

Ref: 3D-FC44132