CAS 86060-95-9
:estere pentafluorofenile di fmoc-S-benzil-L-cisteina
Descrizione:
estere pentafluorofenile di fmoc-S-benzil-L-cisteina è un composto chimico comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi e bioconjugazione. Presenta una forma protetta dell'aminoacido cisteina, in cui il gruppo tiol è modificato per migliorare stabilità e reattività durante i processi sintetici. Il gruppo Fmoc (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da gruppo protettivo temporaneo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive senza interferire con altri gruppi funzionali. Il gruppo benzilico attaccato all'atomo di zolfo fornisce un'ulteriore impedimento sterico, che può influenzare la reattività e la solubilità del composto. Il moiety dell'estere pentafluorofenile aumenta l'elettronegatività dell'acido carbossilico, facilitando le reazioni di accoppiamento nella sintesi di peptidi. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi in fase solida, dove le sue caratteristiche uniche consentono un'incorporazione efficiente dei residui di cisteina nei peptidi. Nel complesso, le sue caratteristiche strutturali lo rendono un reagente prezioso nel campo della chimica organica e medicinale, in particolare nello sviluppo di terapie basate su peptidi.
Formula:C31H22F5NO4S
Sinonimi:- Fmoc-Cys(Bzl)-OPfp
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(R)-Perfluorophenyl 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(benzylthio)propanoate
CAS:Formula:C31H22F5NO4SPurezza:98%Peso molecolare:599.5677
