L-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 1-(pentafluorophenyl) 4-(phenylmethyl)ester, with CAS number 86061-03-2, is a complex organic compound characterized by its structure, which includes an L-aspartic acid backbone modified with a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group and a pentafluorophenyl ester moiety. This compound is typically used in peptide synthesis as a protected amino acid, facilitating the formation of peptide bonds while preventing unwanted reactions at the amino or carboxyl groups. The presence of the pentafluorophenyl group enhances the compound's reactivity and solubility in organic solvents, making it useful in various synthetic applications. Additionally, the fluorenyl group provides stability and protection during the synthesis process. The compound is likely to exhibit properties typical of amino acids, such as solubility in polar solvents and the ability to participate in hydrogen bonding. Its unique structural features make it valuable in the development of pharmaceuticals and bioconjugates.

L-Aspartic acid,N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 1-(pentafluorophenyl) 4-(phenylmethyl)ester (9CI)

L'acido L-aspartico, N-[(9H-fluoren-9-ilmetossicarbonile]-, 1-(pentafluorofenile) 4-(fenilmetile) estere, con numero CAS 86061-03-2, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura, che include uno scheletro di acido L-aspartico modificato con un gruppo protettore fluorenilmetossicarbonile (Fmoc) e un moiety di estere di pentafluorofenile. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi come un amminoacido protetto, facilitando la formazione di legami peptidici mentre previene reazioni indesiderate nei gruppi amminici o carbossilici. La presenza del gruppo pentafluorofenile migliora la reattività e la solubilità del composto in solventi organici, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche. Inoltre, il gruppo fluorenil fornisce stabilità e protezione durante il processo di sintesi. Il composto è probabile che mostri proprietà tipiche degli amminoacidi, come la solubilità in solventi polari e la capacità di partecipare a legami idrogeno. Le sue caratteristiche strutturali uniche lo rendono prezioso nello sviluppo di farmaci e bioconjugati.

86061-03-2: L'acido L-aspartico, N-[(9H-fluoren-9-ilmetossicarbonile]-, 1-(pentafluorofenile) 4-(fenilmetile) estere, con numero CAS 86061-03-2, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura, che include uno scheletro di acido L-aspartico modificato con un gruppo protettore fluorenilmetossicarbonile (Fmoc) e un moiety di estere di pentafluorofenile. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi come un amminoacido protetto, facilitando la formazione di legami peptidici mentre previene reazioni indesiderate nei gruppi amminici o carbossilici. La presenza del gruppo pentafluorofenile migliora la reattività e la solubilità del composto in solventi organici, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche. Inoltre, il gruppo fluorenil fornisce stabilità e protezione durante il processo di sintesi. Il composto è probabile che mostri proprietà tipiche degli amminoacidi, come la solubilità in solventi polari e la capacità di partecipare a legami idrogeno. Le sue caratteristiche strutturali uniche lo rendono prezioso nello sviluppo di farmaci e bioconjugati.

CAS 86061-03-2

Acido L-aspartico, N-[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]-, 1-(pentafluorofenil) 4-(fenilmetil)estere (9CI)