3-(Trifluoromethyl)thiophene is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of a thiophene ring substituted with a trifluoromethyl group at the 3-position. The molecular structure consists of a five-membered aromatic ring containing sulfur, which contributes to its unique electronic properties. The trifluoromethyl group (-CF3) is known for its strong electron-withdrawing effects, which can significantly influence the reactivity and stability of the compound. This substitution can enhance the compound's lipophilicity and alter its interaction with biological systems, making it of interest in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. 3-(Trifluoromethyl)thiophene is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. It is soluble in organic solvents, and its chemical behavior can be studied through various reactions, including electrophilic substitutions and nucleophilic attacks. Overall, this compound serves as a valuable building block in synthetic organic chemistry, particularly in the development of functional materials and biologically active molecules.

3-(Trifluoromethyl)thiophene

3-(Trifluorometil)tiofene è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiofene sostituito con un gruppo trifluorometilico nella posizione 3. La struttura molecolare consiste in un anello aromatico a cinque membri contenente zolfo, che contribuisce alle sue uniche proprietà elettroniche. Il gruppo trifluorometilico (-CF3) è noto per i suoi forti effetti di attrazione degli elettroni, che possono influenzare significativamente la reattività e la stabilità del composto. Questa sostituzione può aumentare la lipofilia del composto e alterare la sua interazione con i sistemi biologici, rendendolo di interesse in vari campi, tra cui farmaceutici e agrochimici. 3-(Trifluorometil)tiofene è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. È solubile in solventi organici e il suo comportamento chimico può essere studiato attraverso varie reazioni, comprese sostituzioni elettrofile e attacchi nucleofili. In generale, questo composto funge da prezioso blocco di costruzione nella chimica organica sintetica, in particolare nello sviluppo di materiali funzionali e molecole biologicamente attive.

86093-77-8: 3-(Trifluorometil)tiofene è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiofene sostituito con un gruppo trifluorometilico nella posizione 3. La struttura molecolare consiste in un anello aromatico a cinque membri contenente zolfo, che contribuisce alle sue uniche proprietà elettroniche. Il gruppo trifluorometilico (-CF3) è noto per i suoi forti effetti di attrazione degli elettroni, che possono influenzare significativamente la reattività e la stabilità del composto. Questa sostituzione può aumentare la lipofilia del composto e alterare la sua interazione con i sistemi biologici, rendendolo di interesse in vari campi, tra cui farmaceutici e agrochimici. 3-(Trifluorometil)tiofene è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e delle condizioni specifiche. È solubile in solventi organici e il suo comportamento chimico può essere studiato attraverso varie reazioni, comprese sostituzioni elettrofile e attacchi nucleofili. In generale, questo composto funge da prezioso blocco di costruzione nella chimica organica sintetica, in particolare nello sviluppo di materiali funzionali e molecole biologicamente attive.

CAS 86093-77-8

3-(Trifluorometil)tiofene

3-(Trifluoromethyl)thiophene

Ref: 54-PC104013

3-(Trifluoromethyl)thiophene

Ref: 10-F019471