Gefitinib Impurity 35, with the CAS number 861453-12-5, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the synthesis of gefitinib, a targeted therapy used primarily in the treatment of non-small cell lung cancer. While specific characteristics such as molecular weight, structure, and solubility may vary, impurities like this one are typically characterized by their potential to affect the efficacy and safety of the primary drug. Impurities can arise during the manufacturing process and may influence the pharmacokinetics and pharmacodynamics of the active pharmaceutical ingredient. The identification and quantification of such impurities are crucial in pharmaceutical development to ensure compliance with regulatory standards and to maintain the quality of the final product. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are commonly employed to characterize and monitor impurities in drug formulations. Understanding the properties and behavior of impurities like Gefitinib Impurity 35 is essential for ensuring the safety and effectiveness of gefitinib as a therapeutic agent.

Gefitinib Impurity 35

Impurità 35 di Gefitinib, con il numero CAS 861453-12-5, è un composto chimico riconosciuto come un'impurezza associata alla sintesi del gefitinib, una terapia mirata utilizzata principalmente nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule. Sebbene caratteristiche specifiche come peso molecolare, struttura e solubilità possano variare, le impurezze come questa sono tipicamente caratterizzate dal loro potenziale di influenzare l'efficacia e la sicurezza del farmaco principale. Le impurezze possono sorgere durante il processo di produzione e possono influenzare la farmacocinetica e la farmacodinamica del principio attivo farmaceutico. L'identificazione e la quantificazione di tali impurezze sono cruciali nello sviluppo farmaceutico per garantire la conformità agli standard normativi e mantenere la qualità del prodotto finale. Tecniche analitiche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la spettrometria di massa sono comunemente impiegate per caratterizzare e monitorare le impurezze nelle formulazioni farmaceutiche. Comprendere le proprietà e il comportamento delle impurezze come Impurità 35 di Gefitinib è essenziale per garantire la sicurezza e l'efficacia del gefitinib come agente terapeutico.

861453-12-5: Impurità 35 di Gefitinib, con il numero CAS 861453-12-5, è un composto chimico riconosciuto come un'impurezza associata alla sintesi del gefitinib, una terapia mirata utilizzata principalmente nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule. Sebbene caratteristiche specifiche come peso molecolare, struttura e solubilità possano variare, le impurezze come questa sono tipicamente caratterizzate dal loro potenziale di influenzare l'efficacia e la sicurezza del farmaco principale. Le impurezze possono sorgere durante il processo di produzione e possono influenzare la farmacocinetica e la farmacodinamica del principio attivo farmaceutico. L'identificazione e la quantificazione di tali impurezze sono cruciali nello sviluppo farmaceutico per garantire la conformità agli standard normativi e mantenere la qualità del prodotto finale. Tecniche analitiche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la spettrometria di massa sono comunemente impiegate per caratterizzare e monitorare le impurezze nelle formulazioni farmaceutiche. Comprendere le proprietà e il comportamento delle impurezze come Impurità 35 di Gefitinib è essenziale per garantire la sicurezza e l'efficacia del gefitinib come agente terapeutico.

CAS 861453-12-5

Impurità 35 di Gefitinib

Gefitinib Impurity 45

Ref: 4Z-G-2366