CAS 86288-11-1

3,5,8-Trioxa-4-fosfaoctacosa-13,16,19,22-tetraen-1-aminium, 7-[(esadecilossi)metil]-4-idrossi-N,N,N-trimetil-9-osso-, sale interno, 4-ossido, (7R,13Z,16Z,19Z,22Z)-

Descrizione:

3,5,8-Trioxa-4-fosfaoctacosa-13,16,19,22-tetraen-1-aminium, 7-[(esadecilossi)metil]-4-idrossi-N,N,N-trimetil-9-osso-, sale interno, 4-ossido, (7R,13Z,16Z,19Z,22Z)- è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, che includono più gruppi funzionali come amminico, idrossile e gruppi fosfato. Questo composto è notevole per la sua natura anfifilica, che deriva dalla presenza di una lunga catena idrofobica di esadecil e gruppi ionici idrofili, rendendolo adatto per applicazioni in tensioattivi ed emulsionanti. La presenza di più doppi legami nella sua struttura contribuisce alla sua reattività e al potenziale utilizzo in applicazioni fotochimiche. Inoltre, la formazione di sale interno indica un'interazione ionica stabile all'interno della molecola, migliorando la sua solubilità in solventi polari. La sua estereoquimica, denotata dalla configurazione specifica in varie posizioni, suggerisce una potenziale attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica e biochimica. In generale, questo composto esemplifica l'intricata relazione tra struttura molecolare e proprietà funzionali nella chimica organica.

Formula: C₄₄H₈₂NO₇P

InChI: InChI=1S/C44H82NO7P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-23-24-25-27-29-31-33-35-37-44(46)52-43(42-51-53(47,48)50-40-38-45(3,4)5)41-49-39-36-34-32-30-28-26-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h14,16,20,22,24-25,29,31,43H,6-13,15,17-19,21,23,26-28,30,32-42H2,1-5H3/b16-14-,22-20-,25-24-,31-29-/t43-/m1/s1

InChI key: InChIKey=DUUSFCFZBREELS-WWBBCYQPSA-N

SMILES: [C@H](OC(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)=O)(COP(OCC[N+](C)(C)C)(=O)[O-])COCCCCCCCCCCCCCCCC

Sinonimi:

• (13Z,16Z,19Z,22Z)-7-[(hexadecyloxy)methyl]-4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-9-oxo-3,5,8-trioxa-4-phosphaoctacosa-13,16,19,22-tetraen-1-aminium 4-oxide
• (2R)-3-(hexadecyloxy)-2-[(5Z,8Z,11Z,14Z)-icosa-5,8,11,14-tetraenoyloxy]propyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate
• 3,5,8-Trioxa-4-phosphaoctacosa-13,16,19,22-tetraen-1-aminium, 7-[(hexadecyloxy)methyl]-4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-9-oxo-, inner salt, 4-oxide, (7R,13Z,16Z,19Z,22Z)-
• 3,5,8-Trioxa-4-phosphaoctacosa-13,16,19,22-tetraen-1-aminium, 7-[(hexadecyloxy)methyl]-4-hydroxy-N,N,N-trimethyl-9-oxo-, inner salt, 4-oxide, [R-(all-Z)]-
• 1-O-Hexadecyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine

C16-20:4 PC

CAS: 86288-11-1

Phosphatidylcholine (PC) is a phospholipid that is an important component of biological membranes. It is composed of choline and fatty acids, the most common being C16-20:4. PC is synthesized by the enzyme lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT). The synthesis of PC requires acetylation, which can be performed by a number of different enzymes. PC has been shown to have anti-apoptotic effects and has been found to inhibit platelet activation in vivo. PC also activates macrophage-like cells, which may be due to its oxidation products.

Formula: C₄₄H₈₂NO₇P

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 768.1 g/mol

Ref: 3D-LDA28811

1-O-hexadecyl-2-Arachidonoyl-sn-glycero-3-PC

CAS: 86288-11-1

1-O-Hexadecyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-PC undergoes acylation through the action of CoA-independent transacylase, transforming lyso-PAF C-16 into this compound. It serves as the predominant precursor in the biosynthesis of PAF C-16 via the remodeling pathway.

Formula: C₄₄H₈₃NO₇P

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 769.121

Ref: TM-T84611