CAS 86293-41-6

10-Idrossicanthin-6-one

Descrizione:

10-Idrossicanthin-6-one è un composto organico appartenente alla classe degli alcaloidi canthin, noti per le loro diverse attività biologiche. Questo composto presenta una struttura ad anello fuso caratteristica della famiglia canthin, con un gruppo idrossile in posizione 10 e una chetone in posizione 6. È tipicamente caratterizzato dalla sua formula molecolare, che riflette la sua struttura complessa, ed espone proprietà come la solubilità in solventi organici. Il composto ha suscitato interesse nella chimica medicinale a causa dei suoi potenziali effetti farmacologici, comprese le attività antimicrobiche, anticancro e anti-infiammatorie. Le sue caratteristiche strutturali uniche contribuiscono alla sua reattività e interazione con obiettivi biologici. Come molti alcaloidi, lo studio di 10-Idrossicanthin-6-one può fornire spunti sullo sviluppo di nuovi agenti terapeutici. Tuttavia, studi dettagliati sul suo meccanismo d'azione e sul profilo di sicurezza sono essenziali per comprendere il suo pieno potenziale nelle applicazioni medicinali.

Formula: C₁₄H₈N₂O₂

InChI: InChI=1S/C14H8N2O2/c17-8-1-3-12-10(7-8)9-5-6-15-11-2-4-13(18)16(12)14(9)11/h1-7,17H

InChI key: InChIKey=FZLISVGXWLVEPB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1N2C=3C(C=4C2=CC=C(O)C4)=CC=NC3C=C1

Sinonimi:

• Aervine
• Ervine
• 6H-Indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one, 10-hydroxy-
• 10-Hydroxycanthin-6-one
• 10-Hydroxy-6H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridin-6-one

10-Hydroxycanthin-6-one

CAS: 86293-41-6

10-Hydroxycanthin-6-one shows antimicrobial, antimalarial, and potential plant-derived anticancer properties.

Formula: C₁₄H₈N₂O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 236.23

Ref: TM-TN2567

10-Hydroxycanthin-6-one

CAS: 86293-41-6

10-Hydroxycanthin-6-one is a natural alkaloid compound, which is derived from several plant sources, particularly those belonging to the Simaroubaceae family. It exerts its effects primarily through the inhibition of topoisomerase I and II, enzymes critical for DNA replication and transcription processes. This mode of action interrupts the DNA replication cycle, leading to potential antiproliferative and anticancer effects.

Formula: C₁₄H₈N₂O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 236.22 g/mol

Ref: 3D-LDA29341