Boronic acid, B-[4-(ethylsulfinyl)phenyl]- (CAS 863248-21-9), is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a phenyl ring that has an ethylsulfinyl substituent. This compound typically exhibits properties associated with boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The ethylsulfinyl group enhances its solubility and reactivity, potentially influencing its interactions in biological systems. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, this compound may exhibit unique biological activities due to the presence of the sulfinyl group, which can affect its pharmacokinetics and mechanism of action. Overall, B-[4-(ethylsulfinyl)phenyl]boronic acid is a versatile compound with potential applications in drug development and materials science.

Boronic acid,B-[4-(ethylsulfinyl)phenyl]-

L'acido boronico, B-[4-(etilsulfinile)fenile]- (CAS 863248-21-9), è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico attaccato a un anello fenilico che ha un sostituente etilsulfinile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il gruppo etilsulfinile migliora la sua solubilità e reattività, influenzando potenzialmente le sue interazioni nei sistemi biologici. Gli acidi boronici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, questo composto può mostrare attività biologiche uniche a causa della presenza del gruppo sulfinile, che può influenzare la sua farmacocinetica e meccanismo d'azione. In generale, l'acido boronico B-[4-(etilsulfinile)fenile] è un composto versatile con potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali.

863248-21-9: L'acido boronico, B-[4-(etilsulfinile)fenile]- (CAS 863248-21-9), è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico attaccato a un anello fenilico che ha un sostituente etilsulfinile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il gruppo etilsulfinile migliora la sua solubilità e reattività, influenzando potenzialmente le sue interazioni nei sistemi biologici. Gli acidi boronici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, questo composto può mostrare attività biologiche uniche a causa della presenza del gruppo sulfinile, che può influenzare la sua farmacocinetica e meccanismo d'azione. In generale, l'acido boronico B-[4-(etilsulfinile)fenile] è un composto versatile con potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali.

CAS 863248-21-9

Acido boronico, B-[4-(etilsulfinil)fenile]-

(4-(Ethylsulfinyl)phenyl)boronic acid

Ref: IN-DA004MBD

4-Ethylsulfinylphenylboronic acid

Ref: 54-OR360277

(4-(Ethylsulfinyl)phenyl)boronic acid

Ref: 10-F219869