CAS 863868-36-4
:Ester pinacolico dell'acido 3,5-difluorofenilboronico
Descrizione:
L'estere dell'acido 3,5-difluorofenilboronico pinacol è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico esterificato con pinacol. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da due atomi di fluoro nelle posizioni 3 e 5, il che può influenzare la sua reattività e solubilità. La parte dell'acido boronico è nota per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La forma di estere di pinacol migliora la stabilità e la solubilità rispetto all'acido boronico libero. Tipicamente, composti come questo sono utilizzati in reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, per formare legami carbonio-carbonio. La presenza di atomi di fluoro può anche conferire proprietà elettroniche uniche, influenzando potenzialmente la reattività del composto e la sua interazione con obiettivi biologici. In generale, l'estere dell'acido 3,5-difluorofenilboronico pinacol è un intermedio prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse e farmaci.
Formula:C12H15BF2O2
Sinonimi:- 3,5-Difluorophenylboronic acid, pinacol ester
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2-(3,5-Difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formula:C12H15BF2O2Purezza:>98.0%(GC)(T)Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:240.062-(3,5-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formula:C12H15BF2O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:240.05413,5-Difluorophenylboronic acid, pinacol ester
CAS:3,5-Difluorophenylboronic acid, pinacol esterPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:240.05g/mol2-(3,5-Difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formula:C12H15BF2O2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:240.06



