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CAS 86443-51-8

:

2-cloro-N-etilpirimidin-4-ammina

Descrizione:
2-cloro-N-etilpirimidin-4-ammina è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirimidina, che è un eterociclo aromatico a sei membri contenente due atomi di azoto nelle posizioni 1 e 3. La presenza di un gruppo cloro nella posizione 2 e di un sostituente amminico etilico nella posizione 4 contribuisce alla sua reattività e proprietà uniche. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici polari. È spesso utilizzato nella ricerca e nello sviluppo farmaceutico grazie alla sua potenziale attività biologica, in particolare nel campo della chimica medicinale. Il sostituente cloro può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, mentre il gruppo amminico può impegnarsi in legami idrogeno, influenzando la sua interazione con obiettivi biologici. Le schede di sicurezza devono essere consultate per informazioni sul maneggiamento e la tossicità, poiché i composti con gruppi alogenati possono comportare rischi ambientali e per la salute. In generale, 2-cloro-N-etilpirimidin-4-ammina funge da intermediario prezioso nella sintesi di varie molecole bioattive.
Formula:C6H8ClN3
InChI:InChI=1/C6H8ClN3/c1-2-8-5-3-4-9-6(7)10-5/h3-4H,2H2,1H3,(H,8,9,10)
SMILES:CCN=c1ccnc(Cl)[nH]1
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4 prodotti.
  • 2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine

    CAS:
    Formula:C6H8ClN3
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:157.6008

    Ref: IN-DA004XAB

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  • 2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine

    CAS:
    2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine
    Purezza:98%
    Peso molecolare:157.60g/mol

    Ref: 54-OR75916

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  • (2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-ethyl-amine

    CAS:
    Formula:C6H8ClN3
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:157.6

    Ref: 10-F088407

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  • 2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine

    CAS:
    <p>2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine is a class I inhibitor of the cytochrome P450 that has been shown to inhibit the kinase activity of a number of protein tyrosine phosphatases. The inhibition of these enzymes results in an increase in cellular activities such as transcription and translation. 2-Chloro-N-ethylpyrimidin-4-amine has also been shown to have cytotoxic effects on cultured cells and is able to bind to hydrophobic regions on proteins, which may account for its ability to induce apoptosis.</p>
    Formula:C6H8ClN3
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:157.6 g/mol

    Ref: 3D-LDA44351

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