1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]- is a boron-containing organic compound characterized by its unique dioxaborolane ring structure, which contributes to its reactivity and stability. This compound features a tetramethyl substitution that enhances its steric bulk, potentially influencing its solubility and interaction with other molecules. The presence of a trifluoroethoxy group introduces significant electronegativity, which can affect the compound's electronic properties and reactivity, making it useful in various chemical applications, including as a reagent in organic synthesis. The compound's boron atom can participate in coordination chemistry, allowing it to form complexes with other ligands. Additionally, the dioxaborolane structure is known for its ability to undergo hydrolysis, which can be relevant in environmental contexts. Overall, this compound's unique structural features and functional groups make it a subject of interest in both synthetic and applied chemistry, particularly in the development of new materials and pharmaceuticals.

1,3,2-Dioxaborolane,4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-

1,3,2-Diosborolano, 4,4,5,5-tetrametil-2-[3-(2,2,2-trifluoroetossifenil]- è un composto organico contenente boro caratterizzato dalla sua unica struttura ad anello dioxaborolano, che contribuisce alla sua reattività e stabilità. Questo composto presenta una sostituzione tetrametilica che aumenta il suo ingombro sterico, influenzando potenzialmente la sua solubilità e interazione con altre molecole. La presenza di un gruppo trifluoroetossido introduce una significativa elettronegatività, che può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, inclusa come reagente nella sintesi organica. L'atomo di boro del composto può partecipare alla chimica di coordinazione, permettendo di formare complessi con altri leganti. Inoltre, la struttura dioxaborolano è nota per la sua capacità di subire idrolisi, il che può essere rilevante in contesti ambientali. In generale, le caratteristiche strutturali uniche e i gruppi funzionali di questo composto lo rendono un argomento di interesse sia in chimica sintetica che applicata, in particolare nello sviluppo di nuovi materiali e prodotti farmaceutici.

864754-15-4: 1,3,2-Diosborolano, 4,4,5,5-tetrametil-2-[3-(2,2,2-trifluoroetossifenil]- è un composto organico contenente boro caratterizzato dalla sua unica struttura ad anello dioxaborolano, che contribuisce alla sua reattività e stabilità. Questo composto presenta una sostituzione tetrametilica che aumenta il suo ingombro sterico, influenzando potenzialmente la sua solubilità e interazione con altre molecole. La presenza di un gruppo trifluoroetossido introduce una significativa elettronegatività, che può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, inclusa come reagente nella sintesi organica. L'atomo di boro del composto può partecipare alla chimica di coordinazione, permettendo di formare complessi con altri leganti. Inoltre, la struttura dioxaborolano è nota per la sua capacità di subire idrolisi, il che può essere rilevante in contesti ambientali. In generale, le caratteristiche strutturali uniche e i gruppi funzionali di questo composto lo rendono un argomento di interesse sia in chimica sintetica che applicata, in particolare nello sviluppo di nuovi materiali e prodotti farmaceutici.

CAS 864754-15-4

1,3,2-Diossaborolano,4,4,5,5-tetrametil-2-[3-(2,2,2-trifluoroetossi)fenile]-

1,3,2-Dioxaborolane,4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-

Ref: IN-DA008G2X