1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-[[(trifluoromethyl)thio]methoxy]phenyl]- is a boron-containing heterocyclic compound characterized by its dioxaborolane ring structure, which features two oxygen atoms and a boron atom in a five-membered ring. This compound is notable for its incorporation of a trifluoromethylthio group, which enhances its reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the tetramethyl substituents contributes to its steric bulk, influencing its chemical behavior and solubility. Additionally, the methoxy group attached to the phenyl ring can participate in various chemical reactions, making this compound versatile in synthetic pathways. Its unique structure may also impart specific electronic properties, making it of interest in materials science and pharmaceuticals. As with many boron-containing compounds, it may exhibit interesting coordination chemistry and could be utilized in catalysis or as a building block in the synthesis of more complex molecules. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of fluorinated and sulfur-containing groups.

1,3,2-Dioxaborolane,4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-[[(trifluoromethyl)thio]methoxy]phenyl]-

1,3,2-Diosborolano, 4,4,5,5-tetrametil-2-[3-[[(trifluorometil) tio] metossi] fenile] è un composto eterociclico contenente boro, caratterizzato dalla sua struttura ad anello dioxaborolano, che presenta due atomi di ossigeno e un atomo di boro in un anello di cinque membri. Questo composto è notevole per l'incorporazione di un gruppo trifluorometiltio, che ne aumenta la reattività e le potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza dei sostituenti tetrametilici contribuisce al suo ingombro sterico, influenzando il suo comportamento chimico e la solubilità. Inoltre, il gruppo metossile attaccato all'anello fenilico può partecipare a varie reazioni chimiche, rendendo questo composto versatile nei percorsi sintetici. La sua struttura unica può anche conferire proprietà elettroniche specifiche, rendendolo di interesse nella scienza dei materiali e nei farmaceutici. Come molti composti contenenti boro, può mostrare una chimica di coordinazione interessante e potrebbe essere utilizzato nella catalisi o come un blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della presenza di gruppi fluorurati e contenenti zolfo.

864754-45-0: 1,3,2-Diosborolano, 4,4,5,5-tetrametil-2-[3-[[(trifluorometil) tio] metossi] fenile] è un composto eterociclico contenente boro, caratterizzato dalla sua struttura ad anello dioxaborolano, che presenta due atomi di ossigeno e un atomo di boro in un anello di cinque membri. Questo composto è notevole per l'incorporazione di un gruppo trifluorometiltio, che ne aumenta la reattività e le potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza dei sostituenti tetrametilici contribuisce al suo ingombro sterico, influenzando il suo comportamento chimico e la solubilità. Inoltre, il gruppo metossile attaccato all'anello fenilico può partecipare a varie reazioni chimiche, rendendo questo composto versatile nei percorsi sintetici. La sua struttura unica può anche conferire proprietà elettroniche specifiche, rendendolo di interesse nella scienza dei materiali e nei farmaceutici. Come molti composti contenenti boro, può mostrare una chimica di coordinazione interessante e potrebbe essere utilizzato nella catalisi o come un blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della presenza di gruppi fluorurati e contenenti zolfo.

CAS 864754-45-0

1,3,2-Diossaborolano,4,4,5,5-tetrametil-2-[3-[[(trifluorometil)tio]metossi]fenile]-

1,3,2-Dioxaborolane,4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-[[(trifluoromethyl)thio]methoxy]phenyl]-

Ref: IN-DA004WHM