CAS 864772-18-9
:Ester pinacolico dell'acido fenossifenil-3-boronico
Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido fenossifenil-3-boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico esterificato con pinacol, insieme a sostituenti fenossi e fenilici. Questo composto presenta tipicamente un aspetto solido che varia da bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo, ma può avere una solubilità limitata in acqua. La parte dell'acido borico consente la partecipazione a varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendolo prezioso nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. La sua struttura contribuisce alla sua reattività, permettendogli di formare complessi con dioli e altre basi di Lewis. Inoltre, la presenza dei gruppi fenossi e fenilici può influenzare le sue proprietà elettroniche e l'ostruzione sterica, influenzando la sua reattività e le interazioni con altre molecole. Come molti derivati dell'acido borico, è importante maneggiare questo composto con cura, poiché i composti contenenti boro possono presentare tossicità specifica e considerazioni ambientali.
Formula:C18H21BO3
Sinonimi:- 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
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4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl);-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formula:C18H21BO3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:296.16854,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolanePurezza:95%Peso molecolare:296.18g/mol4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-phenoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formula:C18H21BO3Purezza:95%Peso molecolare:296.17


