CAS 864814-88-0
:Resminostat
Descrizione:
Resminostat, con il numero CAS 864814-88-0, è una piccola molecola che funge principalmente da inibitore della deacetilasi delle istoni (HDAC). È caratterizzata dalla sua capacità di modulare l'espressione genica alterando lo stato di acetilazione delle istoni, influenzando così la struttura e la funzione della cromatina. Questo composto ha mostrato potenziale nel trattamento di vari tipi di cancro, in particolare nelle neoplasie ematologiche e nei tumori solidi, promuovendo l'apoptosi e inibendo la proliferazione cellulare. Resminostat viene tipicamente somministrato per via orale ed è stato studiato in trial clinici per la sua efficacia e il profilo di sicurezza. Il suo meccanismo d'azione coinvolge la riattivazione dei geni soppressori dei tumori e la downregulation degli oncogeni, rendendolo un candidato per terapie combinate. Inoltre, Resminostat è stato notato per le sue proprietà farmacocinetiche relativamente favorevoli, sebbene le sue interazioni specifiche e gli effetti collaterali possano variare in base a fattori individuali del paziente e al contesto d'uso. In generale, Resminostat rappresenta una promettente opportunità nella terapia del cancro, in particolare nel campo della modulazione epigenetica.
Formula:C16H19N3O4S
InChI:InChI=1S/C16H19N3O4S/c1-18(2)11-13-3-6-15(7-4-13)24(22,23)19-10-9-14(12-19)5-8-16(20)17-21/h3-10,12,21H,11H2,1-2H3,(H,17,20)/b8-5+
InChI key:InChIKey=FECGNJPYVFEKOD-VMPITWQZSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(N1C=C(/C=C/C(NO)=O)C=C1)C2=CC=C(CN(C)C)C=C2
Sinonimi:- (E)-3-[1-[[4-[(Dimethylamino)methyl]benzene]sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxyacrylamide
- 4SC 201
- (2E)-3-[1-[[4-[(Dimethylamino)methyl]phenyl]sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxy-2-propenamide
- Resminostat
- 2-Propenamide, 3-[1-[[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxy-, (2E)-
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Resminostat
CAS:Resminostat is a small molecule that inhibits the transcriptional co-activator, pd-l1. It has been shown to be very effective at reducing the growth of squamous cell carcinoma cells in vitro and in vivo. Resminostat also reduces liver fat content and steatosis by inhibiting fatty acid synthesis. Resminostat has been shown to induce apoptosis in cancer cells through inhibition of nuclear DNA replication, which leads to decreased production of proteins required for cell division. This drug has not been tested on humans but is being investigated as a potential treatment for hepatic steatosis, a condition characterized by excess fat accumulation in the liver.Formula:C16H19N3O4SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:349.41 g/molResminostat
CAS:Resminostat (4SC-201) is an orally bioavailable inhibitor of histone deacetylases (HDACs) with potential antineoplastic activity.Formula:C16H19N3O4SPurezza:99.46%Colore e forma:SolidPeso molecolare:349.4



