CAS 865-21-4

Vinblastina

Descrizione:

Vinblastina è un potente alcaloide derivato dalla pianta di pervinca, Catharanthus roseus. È principalmente conosciuto per la sua applicazione nella chemioterapia del cancro, in particolare nel trattamento di vari tipi di leucemia e linfomi. Il composto agisce inibendo la formazione di microtubuli durante la divisione cellulare, interrompendo efficacemente il fuso mitotico e impedendo la proliferazione delle cellule cancerose. Vinblastina è caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un quadro di alcaloide indolico dimerico. Viene tipicamente somministrato per via endovenosa e ha una vita media relativamente breve nel corpo, richiedendo un attento dosaggio e monitoraggio degli effetti collaterali. Gli effetti avversi comuni includono nausea, vomito, perdita di capelli e mielosoppressione, che possono portare a una maggiore suscettibilità alle infezioni. A causa del suo meccanismo d'azione, Vinblastina è classificato come un inibitore mitotico ed è spesso usato in combinazione con altri agenti chemioterapici per migliorare l'efficacia terapeutica. Il suo uso è rigorosamente regolato ed è classificato come un farmaco pericoloso, richiedendo misure appropriate di gestione e smaltimento negli ambienti clinici.

Formula: C₄₆H₅₈N₄O₉

InChI: InChI=1S/C46H58N4O9/c1-8-42(54)23-28-24-45(40(52)57-6,36-30(15-19-49(25-28)26-42)29-13-10-11-14-33(29)47-36)32-21-31-34(22-35(32)56-5)48(4)38-44(31)17-20-50-18-12-16-43(9-2,37(44)50)39(59-27(3)51)46(38,55)41(53)58-7/h10-14,16,21-22,28,37-39,47,54-55H,8-9,15,17-20,23-26H2,1-7H3/t28-,37-,38+,39+,42-,43+,44+,45-,46-/m0/s1

InChI key: InChIKey=JXLYSJRDGCGARV-CFWMRBGOSA-N

SMILES: C(C)[C@@]12[C@]3([C@@]4([C@]([C@](C(OC)=O)(O)[C@@H]1OC(C)=O)(N(C)C=5C4=CC(=C(OC)C5)[C@]6(C(OC)=O)C7=C(C=8C(N7)=CC=CC8)CC[N@@]9C[C@](C6)(C[C@](CC)(O)C9)[H])[H])CCN3CC=C2)[H]

Sinonimi:

• (+)-Vinblastine
• 1H-Indolizino[8,1-cd]carbazole, vincaleukoblastine deriv.
• 1H-Indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylic acid, 4-(acetyloxy)-3a-ethyl-9-[5-ethyl-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-2H-3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indol-9-yl]-3a,4,5,5a,6,11,12,13a-octahydro-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-, methyl ester, [3aR-[3aα,4β,5β,5aβ,9(3R*,5S*,7R*,9S*),10bR*,13aα]]-
• 2H-3,7-Methanoazacycloundecino[5,4-b]indole, vincaleukoblastine deriv.
• Dimethyl(2β,3β,4β,5α,12β,19α)-15-[(5S,9S)-5-ethyl-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2H-3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indol-9-yl]-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydroaspidospermidine-3,4-dicarboxylate
• Rozevin
• VLB
• Valban
• Vinblastin
• Vinblastina
• Vincaleucoblastin
• Vincaleucoblastine
• [3aR-[3aα,4β,5β,5aβ,9(3R*,5S*,7R*,9S*),10bR*,13aα]]-Methyl 4-(acetyloxy)-3a-ethyl-9-[5-ethyl-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-2H-3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indol-9-yl]-3a,4,5,5a,6,11,12,13a-octahydro-5-hydroxy-8-methoxy-6-methyl-1H-indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylate

Vinblastine (Vincristine EP Impurity H, Vindesine EP Impurity B)

CAS: 865-21-4

Formula: C₄₆H₅₈N₄O₉

Peso molecolare: 810.99

Ref: 4Z-V-2622

Vinblastine

CAS: 865-21-4

Vinblastine

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 810.97g/mol

Ref: 54-BUP20916

Vinblastine

CAS: 865-21-4

Formula: C₄₆H₅₈N₄O₉

Purezza: ≥ 98.0%

Colore e forma: White to off-white powder or crystals

Peso molecolare: 810.97

Ref: 7W-GP2901

Vinblastine

CAS: 865-21-4

Vinblastine inhibits microtubule formation and suppresses nAChR activity with IC50 of 8.9 μM, used to treat certain kinds of cancer.

Formula: C₄₆H₅₈N₄O₉

Purezza: 97.42%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 810.97

Ref: TM-T6721

Vinblastine

CAS: 865-21-4

Formula: C₄₆H₅₈N₄O₉

Purezza: 95%~99%

Peso molecolare: 810.989

Ref: BP-BP1436

Vinblastine

Prodotto controllato

CAS: 865-21-4

Vinblastine is an alkaloid that inhibits the activity of microtubules in cells. It has been shown to be active against hyperproliferative diseases, including bowel disease and brain function disorders. Vinblastine binds to the polymerase chain reaction (PCR) enzyme by c-jun phosphorylation and prevents DNA synthesis. Vinblastine also inhibits the activities of enzymes involved in energy metabolism and natural compounds such as model systems and toxicological studies. It has been shown to have antiviral properties against human herpesvirus type 1 (HHV-1). Vinblastine is used to treat certain types of cancer, including acute leukaemia, Hodgkin's lymphoma, Kaposi sarcoma, malignant melanoma, ovarian cancer, and testicular cancer.

Formula: C₄₆H₅₈N₄O₉

Purezza: Min. 98 Area-%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 810.97 g/mol

Ref: 3D-FV73878