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CAS 865-71-4

:

1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecafluoro-3-(trifluorometil)pentano

Descrizione:
1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecafluoro-3-(trifluorometil)pentano, comunemente noto come composto perfluorato, è caratterizzato dalla sua catena di carbonio completamente fluorurata, che conferisce proprietà uniche come alta stabilità termica, bassa tensione superficiale e resistenza alla degradazione chimica. Questo composto presenta un gruppo trifluorometilico, che ne aumenta la volatilità e le potenziali applicazioni in vari settori, inclusi come solvente o in formulazioni chimiche speciali. La sua struttura molecolare contribuisce alla sua bassa reattività, rendendolo utile in ambienti in cui la stabilità chimica è fondamentale. Inoltre, la presenza di più atomi di fluoro comporta un basso potenziale di riscaldamento globale rispetto ad altri composti fluorurati, sebbene gli impatti ambientali e sulla salute siano ancora una considerazione a causa della persistenza delle sostanze perfluorate. Il composto è tipicamente incolore e inodore, e le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e la densità, sono influenzate dalla vasta fluorurazione. In generale, questa sostanza esemplifica le caratteristiche dei prodotti chimici perfluorati, combinando stabilità con proprietà fisiche uniche.
Formula:C6F14
InChI:InChI=1/C6F14/c7-1(4(12,13)14,2(8,9)5(15,16)17)3(10,11)6(18,19)20
InChI key:InChIKey=GXSFAIDPYIEIEF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C(F)(F)F)(F)F)(C(C(F)(F)F)(F)F)(C(F)(F)F)F
Sinonimi:
  • Pentane, 1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-undecafluoro-3-(trifluoromethyl)-
  • Perfluoro-3-methylpentane
  • Pentane, undecafluoro-3-(trifluoromethyl)-
  • 1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecafluoro-3-(trifluoromethyl)pentane
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  • 1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecafluoro-3-(Trifluoromethyl)Pentane
    Biosynth
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    1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecafluoro-3-(Trifluoromethyl)Pentane

    Prodotto controllato
    CAS:
    1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecafluoro-3-(trifluoromethyl)pentane is a fluorocarbon that is used as an intermediate in the production of other fluorocarbons. It is synthesized by the pyrolysis of toluene at high temperature and pressure in the presence of fluoride. The hexamer isomerizes to the tetramer at room temperature and pressure. The pentamer can be cyclized under high temperature and pressure conditions to form the diazotised cyclobutene ring with a cyclised pentamer.
    Formula:C6F14
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:338.04 g/mol

    Ref: 3D-FU96545

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