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CAS 865186-94-3

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Ester pinacolico dell'acido 5-cloropiridina-3-boronico

Descrizione:
Ester pinacolico dell'acido 5-cloropiridina-3-boronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo acido boronico e di un anello di piridina clorurata. Questo composto presenta tipicamente un atomo di boro legato a un estere di pinacol, che ne migliora la stabilità e la solubilità nei solventi organici. La struttura della cloropiridina contribuisce alla sua reattività, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato, rendendolo prezioso nella chimica organica sintetica per la formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza della funzionalità acida boronica consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento Suzuki-Miyaura, ampiamente utilizzate nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. Inoltre, il composto può mostrare polarità moderata o alta a causa dei sostituenti boro e cloro, influenzando le sue interazioni con altre specie chimiche. Le sue proprietà fisiche, come il punto di fusione e la solubilità, possono variare in base alle condizioni specifiche e alla purezza del campione. In generale, Ester pinacolico dell'acido 5-cloropiridina-3-boronico è un intermedio versatile nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di architetture molecolari complesse.
Formula:C11H15BClNO2
InChI:InChI=1/C11H15BClNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-9(13)7-14-6-8/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc(cnc2)Cl)O1
Sinonimi:
  • 3-Chloro-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
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