1H-1,5-Benzodiazepine-7-sulfonyl chloride, 2,3,4,5-tetrahydro-2,4-dioxo- is a chemical compound characterized by its benzodiazepine core structure, which is known for its diverse biological activities, particularly in the field of pharmaceuticals. This compound features a sulfonyl chloride functional group, which enhances its reactivity and makes it useful in various synthetic applications, including the formation of amides and other derivatives. The presence of the dioxo moiety contributes to its potential as a reactive electrophile. Typically, compounds of this nature are utilized in medicinal chemistry for the development of anxiolytic, sedative, or anticonvulsant agents. The compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions such as pH and temperature. Safety precautions are essential when handling sulfonyl chlorides due to their corrosive nature and potential to release toxic gases upon reaction with water or amines. Overall, this compound represents a significant interest in chemical research and development, particularly in the synthesis of novel therapeutic agents.

1H-1,5-Benzodiazepine-7-sulfonyl chloride,2,3,4,5-tetrahydro-2,4-dioxo-

1H-1,5-benzodiazepina-7-cloruro di sulfonile, 2,3,4,5-tetraidro-2,4-diossido- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura centrale di benzodiazepina, nota per le sue diverse attività biologiche, in particolare nel campo dei farmaci. Questo composto presenta un gruppo funzionale cloruro di sulfonile, che ne aumenta la reattività e lo rende utile in varie applicazioni sintetiche, inclusa la formazione di amidi e altri derivati. La presenza del moiety dioxo contribuisce al suo potenziale come elettrofilo reattivo. Tipicamente, composti di questa natura sono utilizzati in chimica medicinale per lo sviluppo di agenti ansiolitici, sedativi o anticonvulsivanti. La solubilità, stabilità e reattività del composto possono variare in base alle condizioni ambientali come pH e temperatura. Le precauzioni di sicurezza sono essenziali quando si maneggiano cloruri di sulfonile a causa della loro natura corrosiva e del potenziale di liberare gas tossici al reagire con acqua o ammine. In generale, questo composto rappresenta un interesse significativo nella ricerca e nello sviluppo chimico, in particolare nella sintesi di nuovi agenti terapeutici.

865373-66-6: 1H-1,5-benzodiazepina-7-cloruro di sulfonile, 2,3,4,5-tetraidro-2,4-diossido- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura centrale di benzodiazepina, nota per le sue diverse attività biologiche, in particolare nel campo dei farmaci. Questo composto presenta un gruppo funzionale cloruro di sulfonile, che ne aumenta la reattività e lo rende utile in varie applicazioni sintetiche, inclusa la formazione di amidi e altri derivati. La presenza del moiety dioxo contribuisce al suo potenziale come elettrofilo reattivo. Tipicamente, composti di questa natura sono utilizzati in chimica medicinale per lo sviluppo di agenti ansiolitici, sedativi o anticonvulsivanti. La solubilità, stabilità e reattività del composto possono variare in base alle condizioni ambientali come pH e temperatura. Le precauzioni di sicurezza sono essenziali quando si maneggiano cloruri di sulfonile a causa della loro natura corrosiva e del potenziale di liberare gas tossici al reagire con acqua o ammine. In generale, questo composto rappresenta un interesse significativo nella ricerca e nello sviluppo chimico, in particolare nella sintesi di nuovi agenti terapeutici.

CAS 865373-66-6

1H-1,5-Benzodiazepina-7-solfonil cloruro,2,3,4,5-tetraidro-2,4-diosso-