CAS 86556-09-4

3-(piridin-2-ilossi)anilina

Descrizione:

3-(piridin-2-ilossi)anilina, con il numero CAS 86556-09-4, è un composto organico caratterizzato dalla presenza sia di un gruppo anilina che di un gruppo piridina. Questo composto presenta un anello di piridina sostituito con un legame di etere fenolico a un gruppo anilina, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Di solito appare come un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici polari a causa della presenza dei gruppi funzionali amminico ed etereo. Il composto è probabile che partecipi a varie reazioni chimiche, inclusa la sostituzione aromatica elettrofila e reazioni nucleofile, grazie alla reattività dell'azoto dell'anilina e alla natura ricca di elettroni degli anelli aromatici. Inoltre, potrebbe mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano seguiti i protocolli di sicurezza adeguati.

Formula: C₁₁H₁₀N₂O

InChI: InChI=1/C11H10N2O/c12-9-4-3-5-10(8-9)14-11-6-1-2-7-13-11/h1-8H,12H2

SMILES: c1ccnc(c1)Oc1cccc(c1)N

Sinonimi:

• Benzenamine, 3-(2-pyridinyloxy)-

3-(Pyridin-2-yloxy)aniline

CAS: 86556-09-4

Formula: C₁₁H₁₀N₂O

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 186.2099

Ref: IN-DA004LFV

3-(Pyridin-2-yloxy)aniline

CAS: 86556-09-4

3-(Pyridin-2-yloxy)aniline

Formula: C₁₁H₁₀N₂O

Purezza: 97%

Colore e forma: brown solid

Peso molecolare: 186.21g/mol

Ref: 54-OR2070

3-(Pyridin-2-yloxy)aniline

CAS: 86556-09-4

3-(Pyridin-2-yloxy)aniline is a synthetic compound that is used as a potent inhibitor of the enzyme tyrosine hydroxylase. This enzyme catalyzes the conversion of tyrosine to L-3,4-dihydroxyphenylalanine and plays a key role in the synthesis of dopamine. 3-(Pyridin-2-yloxy)aniline has been shown to be effective in treating Parkinson's disease and other disorders that involve neuronal degeneration and cell death. This drug inhibits the production of dopamine by binding to tyrosine hydroxylase, thereby preventing it from converting tyrosine into L-3,4-dihydroxyphenylalanine. The compound also has significant inhibitory activity against cyclin dependent kinases (CDKs), which are enzymes that regulate the activity of protein kinases.

Formula: C₁₁H₁₀N₂O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 186.21 g/mol

Ref: 3D-LDA55609