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CAS 86571-25-7

:

trans-1,1,1-trifluoro-4-fenil-3-butene-2-one

Descrizione:
trans-1,1,1-trifluoro-4-fenil-3-butene-2-one è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un gruppo trifluorometilico e un gruppo fenilico attaccato a uno scheletro di butenone. Questo composto tipicamente mostra un alto grado di polarità a causa della presenza di atomi di fluoro, che possono influenzare la sua reattività e le interazioni con altre sostanze. La configurazione trans del doppio legame nella parte di butenone contribuisce alla sua stabilità geometrica e può influenzare le sue proprietà fisiche, come i punti di ebollizione e fusione. Inoltre, la presenza del gruppo fenilico può migliorare le sue caratteristiche aromatiche, influenzando potenzialmente la sua solubilità in solventi organici. Questo composto potrebbe essere di interesse in vari campi, tra cui la farmacologia e la scienza dei materiali, a causa delle sue potenziali applicazioni nella sintesi e come blocco di costruzione per molecole più complesse. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché i composti fluorurati possono presentare profili tossicologici unici.
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  • 1,1,1-Trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-one

    CAS:
    Formula:C10H7F3O
    Purezza:%
    Colore e forma:Liquid
    Peso molecolare:200.1572

    Ref: IN-DA008FNU

    1g
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    250mg
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  • 1,1,1-Trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-one

    CAS:
    Formula:C10H7F3O
    Purezza:95+%
    Colore e forma:Liquid
    Peso molecolare:200.16

    Ref: 10-F325993

    1g
    527,00€
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  • 1,1,1-Trifluoro-4-phenylbut-3-en-2-one

    CAS:
    <p>Trifluoromethanesulfonic acid is a superacidic acid that has been used in organic synthesis. It has been shown to be reactive with electron-deficient molecules such as methyl cinnamate, which can lead to the formation of anions and carbanions. Trifluoromethanesulfonic acid is also able to protonate carbonyls, which makes it useful for the synthesis of functionalized carbonyls. Trifluoromethanesulfonic acid is hydrophobic and reacts with membranes, making it useful for protein extraction. It also reacts with s. typhimurium, a bacterium that causes food poisoning.</p>
    Formula:C10H7F3O
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:200.16 g/mol

    Ref: 3D-LDA57125

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