The chemical substance known as 2-[2-(2-Hydroxyethyl)-1-piperidinyl]-5-[[4-(methylthio)phenyl]methylene]-4(5H)-thiazolone, with the CAS number 866149-77-1, is characterized by its complex molecular structure, which includes a thiazolone ring, a piperidine moiety, and a phenyl group substituted with a methylthio group. This compound exhibits properties typical of thiazolone derivatives, such as potential biological activity, which may include antimicrobial or anti-inflammatory effects. The presence of the hydroxyethyl and piperidine groups suggests that it may interact with biological systems, potentially serving as a pharmacophore in medicinal chemistry. Additionally, the methylthio substitution on the phenyl ring may influence its lipophilicity and overall reactivity. The compound's solubility, stability, and reactivity would depend on its specific functional groups and the overall molecular conformation. As with many synthetic organic compounds, its applications could span various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, pending further research into its efficacy and safety profiles.

2-[2-(2-Hydroxyethyl)-1-piperidinyl]-5-[[4-(methylthio)phenyl]methylene]-4(5H)-thiazolone

La sostanza chimica nota come 2-[2-(2-Idrossietil)-1-piperidinil]-5-[[4-(metiltio)fenil]metilene]-4(5H)-tiazolone, con il numero CAS 866149-77-1, è caratterizzata dalla sua complessa struttura molecolare, che include un anello di tiazolona, un gruppo piperidina e un gruppo fenile sostituito con un gruppo metiltio. Questo composto presenta proprietà tipiche dei derivati della tiazolona, come la potenziale attività biologica, che può includere effetti antimicrobici o anti-infiammatori. La presenza dei gruppi idrossietile e piperidina suggerisce che potrebbe interagire con sistemi biologici, potenzialmente fungendo da farmacoforo in chimica medicinale. Inoltre, la sostituzione metiltio sull'anello fenilico potrebbe influenzare la sua lipofilia e reattività complessiva. La solubilità, stabilità e reattività del composto dipenderebbero dai suoi gruppi funzionali specifici e dalla conformazione molecolare generale. Come molti composti organici sintetici, le sue applicazioni potrebbero spaziare in vari campi, inclusi farmaceutici e agrochimici, in attesa di ulteriori ricerche sulla sua efficacia e profili di sicurezza.

866149-77-1: La sostanza chimica nota come 2-[2-(2-Idrossietil)-1-piperidinil]-5-[[4-(metiltio)fenil]metilene]-4(5H)-tiazolone, con il numero CAS 866149-77-1, è caratterizzata dalla sua complessa struttura molecolare, che include un anello di tiazolona, un gruppo piperidina e un gruppo fenile sostituito con un gruppo metiltio. Questo composto presenta proprietà tipiche dei derivati della tiazolona, come la potenziale attività biologica, che può includere effetti antimicrobici o anti-infiammatori. La presenza dei gruppi idrossietile e piperidina suggerisce che potrebbe interagire con sistemi biologici, potenzialmente fungendo da farmacoforo in chimica medicinale. Inoltre, la sostituzione metiltio sull'anello fenilico potrebbe influenzare la sua lipofilia e reattività complessiva. La solubilità, stabilità e reattività del composto dipenderebbero dai suoi gruppi funzionali specifici e dalla conformazione molecolare generale. Come molti composti organici sintetici, le sue applicazioni potrebbero spaziare in vari campi, inclusi farmaceutici e agrochimici, in attesa di ulteriori ricerche sulla sua efficacia e profili di sicurezza.