
CAS 866632-66-8
:Acido boronico di [4,5-difluoro-2-(trifluorometossi)fenile]
Descrizione:
Acido boronico di [4,5-difluoro-2-(trifluorometossi)fenile] è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è sostituito con gruppi difluoro e trifluorometossi. Questo composto tipicamente mostra proprietà come alta reattività a causa della parte acido borico, che può partecipare a varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, una reazione chiave nella sintesi organica. La presenza di più atomi di fluoro migliora la sua lipofilia e stabilità, rendendolo utile in chimica medicinale e scienza dei materiali. Inoltre, il gruppo trifluorometossi può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente influenzando le sue interazioni nei sistemi biologici. Il composto è probabile che sia un solido a temperatura ambiente e potrebbe avere caratteristiche di solubilità specifiche in solventi organici. La sua struttura unica e i gruppi funzionali lo rendono un candidato prezioso per la ricerca nello sviluppo di farmaci e nella sintesi di molecole organiche complesse.
Formula:C7H4BF5O3
InChI:InChI=1S/C7H4BF5O3/c9-4-1-3(8(14)15)6(2-5(4)10)16-7(11,12)13/h1-2,14-15H
InChI key:InChIKey=MLOJJAQBQIXTBZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=C(B(O)O)C=C(F)C(F)=C1
Sinonimi:- 3,4-Difluoro-6-(trifluoromethoxy)phenyl boronic acid
- B-[4,5-Difluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4,5-difluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl]-
- [4,5-Difluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, [4,5-difluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl]-
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Boronic acid, B-[4,5-difluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl]-
CAS:Formula:C7H4BF5O3Peso molecolare:241.9079
