CAS 867267-24-1

2,5-dimetossi piridina

Descrizione:

2,5-Dimetossipiridina è un composto organico caratterizzato da un anello di piridina sostituito da due gruppi metossilici nelle posizioni 2 e 5. La sua formula molecolare è C8H9NO2, che indica la presenza di atomi di carbonio, idrogeno, azoto e ossigeno. Questo composto appare tipicamente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e temperatura. È noto per le sue proprietà aromatiche, che contribuiscono alle sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come blocco di costruzione nello sviluppo di farmaci e agrochimici. La presenza di gruppi metossilici ne migliora la solubilità nei solventi organici e può influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. La 2,5-dimetossipiridina può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le sostituzioni aromatiche elettrofile, rendendola un intermedio versatile nella chimica sintetica. Inoltre, può mostrare attività biologica, sebbene le specifiche proprietà farmacologiche richiedano ulteriori indagini. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della sua natura chimica, e le schede di sicurezza devono essere consultate per informazioni dettagliate sulla sicurezza.

Sinonimi:

• 2,5-Dimethoxypyridine

2,5-Dimethoxypyridine

CAS: 867267-24-1

Formula: C₇H₉NO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 139.1519

Ref: IN-DA003FYR

2,5-Dimethoxypyridine

CAS: 867267-24-1

2,5-Dimethoxypyridine

Formula: C₇H₉NO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: pale yellow liquid

Peso molecolare: 139.15g/mol

Ref: 54-OR471688

2,5-Dimethoxypyridine

CAS: 867267-24-1

Formula: C₇H₉NO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 139.154

Ref: 10-F462629

2,5-Dimethoxypyridine

CAS: 867267-24-1

2,5-Dimethoxypyridine is a chemical compound that has been used as a medicinal drug. It is an intermediate in the synthesis of other compounds such as acetonitrile and 6-azaindole. It can be synthesized by the reaction of formaldehyde with pyridine. The tautomeric forms of 2,5-dimethoxypyridine are also known to exist. The functionalised form of this molecule has been shown to have diffraction properties and solvents such as acetonitrile can be used to generate it. Oxidations with hydrogen peroxide or potassium permanganate have been shown to give regioselectivity for the pyridine ring. Demethylation reactions with sodium methoxide, methanol, or hydrazine are another way to produce 2,5-dimethoxypyridine

Formula: C₇H₉NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 139.15 g/mol

Ref: 3D-SJB26724